Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijk effect van kinesiologische taping

22 oktober 2021 bijgewerkt door: mustafa gulsen, Baskent University

Onmiddellijk effect van kinesiologische taping op functionaliteit bij hemiplegische patiënten

In deze studie is het doel om het onmiddellijke effect van kinesiologisch tapen op de functionaliteit bij hemiplegische patiënten te onderzoeken. 40 hemiplegische patiënten met een gemiddelde leeftijd van 63 ± 15 jaar werden in de studie opgenomen. De patiënten werden verdeeld in twee groepen met behulp van de gecomputeriseerde randomisatiemethode. Kinesiologietape werd aangebracht op de 1e groep (studiegroep) en een patchtape werd aangebracht op de 2e groep (controlegroep). De demografische en fysieke kenmerken van de mensen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, werden geregistreerd. In beide groepen; voor het opnemen, direct na het opnemen, 45 min. na en 4 dagen na het opnemen werd de Timed Get Up and Go Test (TUG) afgenomen. Aan beide groepen werd gevraagd de tapes aan het einde van de 4e dag niet te verwijderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Okan university
      • Istanbul, Kalkoen
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • akkoord te gaan met deelname aan het onderzoek na gedetailleerde informatie over het onderzoek,
  • voldoende cognitieve functies hebben, de diagnose hemiplegie hebben door een gespecialiseerde arts,
  • 18 jaar of ouder zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van andere neurologische aandoeningen (Parkinson, Multiple Sclerose, enz.),
  • andere kanker dan hemiplegie, hartfalen, operatie in het te behandelen gebied,
  • vaatproblemen in de onderste extremiteit,
  • chronisch nierfalen,
  • infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiologische tape

eerste groep van 20 personen (experimentele groep) T max kinesiologietape werd aangebracht op zowel M. Quadriceps Femoris als M. Gastrocnemius-spieren van de experimentele groep.

Getimede opstaan-en-gaan-test werd toegepast om de functionaliteit te evalueren. Alle evaluaties werden toegepast vóór het opnemen, onmiddellijk na het opnemen en 45 minuten na het opnemen. Patiënten in beide groepen werd gevraagd hun tapes pas op de 4e dag te laten verwijderen. Afgezien van routinematige fysiotherapeutische methoden en taping, werd er geen andere behandeling toegepast op de patiënten.
Apparaat: Onmiddellijk effect van kinesiologische taping op functionaliteit bij hemiplegische patiënten
Kinesiologisch tapen
Placebo-vergelijker: plakband

tweede groep van 20 personen (controlegroep) Op de M. Quadriceps Femoris- en M. Gastrocnemius-spieren van de controlegroep werd rol-patchtape aangebracht.

Getimede opstaan-en-gaan-test werd toegepast om de functionaliteit te evalueren. Alle evaluaties werden toegepast op beide groepen vóór het opnemen, onmiddellijk na het opnemen en 45 minuten na het opnemen. Patiënten in beide groepen werd gevraagd hun tapes pas op de 4e dag te laten verwijderen. Afgezien van routinematige fysiotherapeutische methoden en taping, werd er geen andere behandeling toegepast op de patiënten.
Apparaat: Onmiddellijk effect van kinesiologische taping op functionaliteit bij hemiplegische patiënten
Kinesiologisch tapen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onmiddellijk effect van kinesiologische taping
Tijdsspanne: 4 dagen

Met een geautomatiseerd randomisatiesysteem werden 40 mensen bepaald, van wie we 20 kinesiologische taping toepasten in de eerste groep (studiegroep) en de tweede groep van 20 mensen (controlegroep). Kinesiologietape van het merk T max werd aangebracht op zowel M. Quadriceps Femoris- als M. Gastrocnemius-spieren van de experimentele groep. Gipstape van het merk Roll werd aangebracht op zowel M. Quadriceps Femoris als M. Gastrocnemius-spieren van de controlegroep.

Getimede opstaan-en-gaan-test werd toegepast om de functionaliteit te evalueren. Alle evaluaties werden toegepast op beide groepen vóór het opnemen, onmiddellijk na het opnemen en 45 minuten na het opnemen. Patiënten in beide groepen werd gevraagd hun tapes pas op de 4e dag te laten verwijderen. Alle patiënten werden op de 4e dag opnieuw beoordeeld. Afgezien van routinematige fysiotherapeutische methoden en taping, werd er geen andere behandeling toegepast op de patiënten.
4 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baskent University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: emine atici, pt phd, Okan university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BaskentU 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren