Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar effekt av kinesiologisk tejpning

22 oktober 2021 uppdaterad av: mustafa gulsen, Baskent University

Omedelbar effekt av kinesiologisk tejpning på funktionalitet hos hemiplegiska patienter

I denna studie syftar det till att undersöka den omedelbara effekten av kinesiologisk tejpning på funktionalitet hos hemiplegiska patienter. 40 hemiplegiska patienter med en medelålder på 63±15 år inkluderades i studien. Patienterna delades in i två grupper med hjälp av den datoriserade randomiseringsmetoden. Kinesiologitejp applicerades på den första gruppen (studiegruppen) och en lapptejp applicerades på den andra gruppen (kontrollgruppen). De demografiska och fysiska egenskaperna hos de personer som gick med på att delta i studien registrerades. I båda grupperna; före tejpning, direkt efter tejpning, 45 min. efter och 4 dagar efter tejpning administrerades ett tidsstyrt Res och Gå-test (TUG). Båda grupperna ombads att inte ta bort tejparna i slutet av den fjärde dagen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Okan university
      • Istanbul, Kalkon
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtycker till att delta i studien efter detaljerad information om studien,
  • att ha tillräckliga kognitiva funktioner, att diagnostiseras med hemiplegi av en specialistläkare,
  • att vara 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av andra neurologiska sjukdomar (Parkinsons, multipel skleros, etc.),
  • annan cancer än hemiplegi, hjärtsvikt, kirurgi i det område som ska appliceras,
  • vaskulära problem i nedre extremiteten,
  • kronisk njursvikt,
  • infektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesiologisk tejp

första gruppen om 20 personer (experimentell grupp) T max-märkt kinesiologitejp applicerades på både M. Quadriceps Femoris- och M. Gastrocnemius-musklerna i experimentgruppen.

Tidsinställt res upp och gå-test användes för att utvärdera funktionalitet. Alla utvärderingar applicerades före tejpning, omedelbart efter tejpning och 45 minuter efter tejpning. Patienterna i båda grupperna ombads att inte få sina tejper borttagna förrän den 4:e dagen. Förutom rutinmässiga fysioterapimetoder och tejpning, tillämpades ingen annan behandling på patienterna.
Enhet: Omedelbar effekt av kinesiologisk tejpning på funktionalitet hos hemiplegiska patienter
Kinesiologisk tejpning
Placebo-jämförare: lapptejp

andra gruppen om 20 personer (kontrollgrupp) Rullmärkt lapptejp applicerades på både M. Quadriceps Femoris och M. Gastrocnemius muskler i kontrollgruppen.

Tidsinställt res upp och gå-test användes för att utvärdera funktionalitet. Alla utvärderingar applicerades på båda grupperna före tejpning, omedelbart efter tejpning och 45 minuter efter tejpning. Patienterna i båda grupperna ombads att inte få sina tejper borttagna förrän den 4:e dagen. Förutom rutinmässiga fysioterapimetoder och tejpning, tillämpades ingen annan behandling på patienterna.
Enhet: Omedelbar effekt av kinesiologisk tejpning på funktionalitet hos hemiplegiska patienter
Kinesiologisk tejpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omedelbar effekt av kinesiologisk tejpning
Tidsram: 4 dagar

Med ett datoriserat randomiseringssystem bestämdes 40 personer, av vilka 20 vi tillämpade kinesiologitejpning i den första gruppen (studiegruppen), och den andra gruppen på 20 personer (kontrollgruppen). T max-märkt kinesiologitejp applicerades på både M. Quadriceps Femoris- och M. Gastrocnemius-muskler i experimentgruppen. Rullmärkt gipstejp applicerades på både M. Quadriceps Femoris och M. Gastrocnemius muskler i kontrollgruppen.

Tidsinställt res upp och gå-test användes för att utvärdera funktionalitet. Alla utvärderingar applicerades på båda grupperna före tejpning, omedelbart efter tejpning och 45 minuter efter tejpning. Patienterna i båda grupperna ombads att inte få sina tejper borttagna förrän den 4:e dagen. Alla patienter utvärderades om på den fjärde dagen. Förutom rutinmässiga fysioterapimetoder och tejpning, tillämpades ingen annan behandling på patienterna.
4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Utredare

  • Huvudutredare: emine atici, pt phd, Okan university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

3 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BaskentU 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera