Efecto inmediato del vendaje kinesiológico
Efecto inmediato del vendaje kinesiológico sobre la funcionalidad en pacientes hemipléjicos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Okan University
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Istanbul, Pavo
- Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- aceptar participar en el estudio después de recibir información detallada sobre el estudio,
- tener suficientes funciones cognitivas, ser diagnosticado con hemiplejía por un médico especialista,
- tener 18 años de edad o más
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de otras enfermedades neurológicas (Parkinson, Esclerosis Múltiple, etc.),
- cáncer que no sea hemiplejía, insuficiencia cardíaca, cirugía en el área a aplicar,
- problemas vasculares en la extremidad inferior,
- insuficiencia renal crónica,
- infección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: cinta kinesiológica
primer grupo de 20 personas (grupo experimental) se aplicó cinta kinesiológica de la marca T max a los músculos M. Quadriceps Femoris y M. Gastrocnemius del grupo experimental. Se aplicó una prueba cronometrada de levantarse y andar para evaluar la funcionalidad. Todas las evaluaciones se aplicaron antes de la grabación, inmediatamente después de la grabación y 45 minutos después de la grabación. A los pacientes de ambos grupos se les pidió que no les quitaran las cintas hasta el cuarto día. Aparte de los métodos de fisioterapia de rutina y el vendaje, no se aplicó ningún otro tratamiento a los pacientes. |
Vendaje kinesiológico
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Comparador de placebos: cinta de parche
segundo grupo de 20 personas (grupo de control) Se aplicó cinta de parche con la marca Roll a los músculos M. Quadriceps Femoris y M. Gastrocnemius del grupo de control. Se aplicó una prueba cronometrada de levantarse y andar para evaluar la funcionalidad. Todas las evaluaciones se aplicaron a ambos grupos antes de la grabación, inmediatamente después de la grabación y 45 minutos después de la grabación. A los pacientes de ambos grupos se les pidió que no les quitaran las cintas hasta el cuarto día. Aparte de los métodos de fisioterapia de rutina y el vendaje, no se aplicó ningún otro tratamiento a los pacientes. |
Vendaje kinesiológico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto inmediato del vendaje kinesiológico
Periodo de tiempo: 4 dias
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Con un sistema de aleatorización computarizado se determinaron 40 personas, 20 de las cuales aplicamos vendaje kinesiológico en el primer grupo (grupo de estudio), y en el segundo grupo de 20 personas (grupo control). Se aplicó cinta kinesiológica de la marca T max a los músculos M. Quadriceps Femoris y M. Gastrocnemius del grupo experimental. Se aplicó cinta adhesiva de yeso en rollo a los músculos M. Quadriceps Femoris y M. Gastrocnemius del grupo de control. Se aplicó una prueba cronometrada de levantarse y andar para evaluar la funcionalidad. Todas las evaluaciones se aplicaron a ambos grupos antes de la grabación, inmediatamente después de la grabación y 45 minutos después de la grabación. A los pacientes de ambos grupos se les pidió que no les quitaran las cintas hasta el cuarto día. Todos los pacientes fueron reevaluados al cuarto día. Aparte de los métodos de fisioterapia de rutina y el vendaje, no se aplicó ningún otro tratamiento a los pacientes. |
4 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: emine atici, pt phd, Okan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BaskentU 1
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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