A kineziológiai szalagozás azonnali hatása
A kineziológiai szalagozás azonnali hatása a funkcionalitásra hemiplegikus betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Okan university
-
Istanbul, Pulyka
- Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- beleegyezik a vizsgálatban való részvételbe, miután részletes tájékoztatást kapott a vizsgálatról,
- megfelelő kognitív funkciókkal rendelkezik, és szakorvos diagnosztizálja a hemiplegiát,
- 18 éves vagy idősebb
Kizárási kritériumok:
- egyéb neurológiai betegségek (Parkinson-kór, szklerózis multiplex stb.) diagnosztizálása,
- a hemiplegián kívüli rák, szívelégtelenség, műtét az alkalmazni kívánt területen,
- érrendszeri problémák az alsó végtagokban,
- krónikus veseelégtelenség,
- fertőzés.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: kineziológiai szalag
első 20 fős csoport (kísérleti csoport) T max márkájú kineziológiai szalagot alkalmaztunk a kísérleti csoport M. Quadriceps Femoris és M. Gastrocnemius izmára. Időzített felkelés és indulás tesztet alkalmaztunk a funkcionalitás értékelésére. Minden értékelést a rögzítés előtt, közvetlenül a rögzítés után és 45 perccel a rögzítés után alkalmaztunk. Mindkét csoportban megkértük a betegeket, hogy a 4. napig ne távolítsák el szalagjaikat. A rutin fizikoterápiás módszereken és a tapingon kívül más kezelést nem alkalmaztak a betegeken. |
Kineziológiai Taping
|
|
Placebo Comparator: patch szalag
20 fős második csoport (kontrollcsoport) Roll márkájú tapaszszalagot alkalmaztunk a kontrollcsoport M. Quadriceps Femoris és M. Gastrocnemius izmára egyaránt. Időzített felkelés és indulás tesztet alkalmaztunk a funkcionalitás értékelésére. Minden értékelést mindkét csoportra alkalmaztunk a rögzítés előtt, közvetlenül a rögzítés után és 45 perccel a rögzítés után. Mindkét csoportban megkértük a betegeket, hogy a 4. napig ne távolítsák el szalagjaikat. A rutin fizikoterápiás módszereken és a tapingon kívül más kezelést nem alkalmaztak a betegeken. |
Kineziológiai Taping
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kineziológiai szalagozás azonnali hatása
Időkeret: 4 nap
|
Számítógépes randomizációs rendszerrel 40 főt határoztunk meg, ebből 20 főt az első csoportban (vizsgálati csoport), a második 20 fős csoportban (kontrollcsoport) alkalmaztunk. A kísérleti csoport M. Quadriceps Femoris és M. Gastrocnemius izomzatára T max márkájú kineziológiai szalagot alkalmaztunk. A kontrollcsoport M. Quadriceps Femoris és M. Gastrocnemius izmaira tekercs márkájú gipszszalagot alkalmaztunk. Időzített felkelés és indulás tesztet alkalmaztunk a funkcionalitás értékelésére. Minden értékelést mindkét csoportra alkalmaztunk a rögzítés előtt, közvetlenül a rögzítés után és 45 perccel a rögzítés után. Mindkét csoportban megkértük a betegeket, hogy a 4. napig ne távolítsák el szalagjaikat. A 4. napon minden beteget újraértékeltek. A rutin fizikoterápiás módszereken és a tapingon kívül más kezelést nem alkalmaztak a betegeken. |
4 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: emine atici, pt phd, Okan university
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BaskentU 1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .