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Effetto immediato del taping kinesiologico

22 ottobre 2021 aggiornato da: mustafa gulsen, Baskent University

Effetto immediato del taping kinesiologico sulla funzionalità nei pazienti emiplegici

In questo studio, si intende esaminare l'effetto immediato del taping kinesiologico sulla funzionalità nei pazienti emiplegici. Sono stati inclusi nello studio 40 pazienti emiplegici con un'età media di 63±15 anni. I pazienti sono stati divisi in due gruppi utilizzando il metodo di randomizzazione computerizzata. Il nastro kinesiologico è stato applicato al 1° gruppo (gruppo di studio) e un cerotto è stato applicato al 2° gruppo (gruppo di controllo). Sono state registrate le caratteristiche demografiche e fisiche delle persone che hanno accettato di partecipare allo studio. In entrambi i gruppi; prima della registrazione, subito dopo la registrazione, 45 min. dopo e 4 giorni dopo la registrazione è stato somministrato il Timed Get Up and Go Test (TUG). Ad entrambi i gruppi è stato chiesto di non rimuovere i nastri alla fine del 4° giorno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Okan University
      • Istanbul, Tacchino
        • Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettare di partecipare allo studio dopo aver ricevuto informazioni dettagliate sullo studio,
  • avere funzioni cognitive sufficienti, ricevere una diagnosi di emiplegia da un medico specialista,
  • avere 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di altre malattie neurologiche (Parkinson, sclerosi multipla, ecc.),
  • cancro diverso dall'emiplegia, insufficienza cardiaca, intervento chirurgico nell'area da applicare,
  • problemi vascolari agli arti inferiori,
  • insufficienza renale cronica,
  • infezione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: nastro kinesiologico

primo gruppo di 20 persone (gruppo sperimentale) il nastro kinesiologico marchiato T max è stato applicato ai muscoli M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius del gruppo sperimentale.

È stato applicato un test di alzarsi e andare a tempo per valutare la funzionalità. Tutte le valutazioni sono state applicate prima della registrazione, immediatamente dopo la registrazione e 45 minuti dopo la registrazione. Ai pazienti di entrambi i gruppi è stato chiesto di non rimuovere i nastri fino al 4° giorno. A parte i metodi di terapia fisica di routine e il taping, nessun altro trattamento è stato applicato ai pazienti.

Taping kinesiologico
Comparatore placebo: nastro adesivo

secondo gruppo di 20 persone (gruppo di controllo) Il cerotto marchiato Roll è stato applicato su entrambi i muscoli M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius del gruppo di controllo.

È stato applicato un test di alzarsi e andare a tempo per valutare la funzionalità. Tutte le valutazioni sono state applicate a entrambi i gruppi prima della registrazione, immediatamente dopo la registrazione e 45 minuti dopo la registrazione. Ai pazienti di entrambi i gruppi è stato chiesto di non rimuovere i nastri fino al 4° giorno. A parte i metodi di terapia fisica di routine e il taping, nessun altro trattamento è stato applicato ai pazienti.

Taping kinesiologico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto immediato del taping kinesiologico
Lasso di tempo: 4 giorni

Con un sistema di randomizzazione computerizzato, sono state determinate 40 persone, 20 delle quali abbiamo applicato il taping kinesiologico nel primo gruppo (gruppo di studio) e nel secondo gruppo di 20 persone (gruppo di controllo). Il nastro kinesiologico marchiato T max è stato applicato ai muscoli M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius del gruppo sperimentale. Il cerotto marchiato in rotolo è stato applicato su entrambi i muscoli M. Quadriceps Femoris e M. Gastrocnemius del gruppo di controllo.

È stato applicato un test di alzarsi e andare a tempo per valutare la funzionalità. Tutte le valutazioni sono state applicate a entrambi i gruppi prima della registrazione, immediatamente dopo la registrazione e 45 minuti dopo la registrazione. Ai pazienti di entrambi i gruppi è stato chiesto di non rimuovere i nastri fino al 4° giorno. Tutti i pazienti sono stati rivalutati il ​​4° giorno. A parte i metodi di terapia fisica di routine e il taping, nessun altro trattamento è stato applicato ai pazienti.

4 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: emine atici, pt phd, Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BaskentU 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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