Sofortige Wirkung von kinesiologischem Taping
Unmittelbare Auswirkung von kinesiologischem Taping auf die Funktionalität bei hemiplegischen Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Okan University
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Istanbul, Truthahn
- Immediate Effect Of Kinesiological Taping On Functionality In Hemiplegic Patients
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- nach ausführlicher Information über die Studie einer Teilnahme an der Studie zustimmen,
- über ausreichende kognitive Funktionen verfügen, von einem Facharzt eine Hemiplegie diagnostiziert haben,
- 18 Jahre oder älter sein
Ausschlusskriterien:
- Diagnostik anderer neurologischer Erkrankungen (Parkinson, Multiple Sklerose etc.),
- Krebs (außer Hemiplegie), Herzinsuffizienz, Operation im zu behandelnden Bereich,
- Gefäßprobleme in der unteren Extremität,
- chronisches Nierenversagen,
- Infektion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kinesiologisches Tape
Bei der ersten Gruppe von 20 Personen (Versuchsgruppe) wurde ein Kinesiologie-Tape der Marke T max auf die Muskeln M. quadriceps femoris und M. Gastrocnemius der Versuchsgruppe aufgebracht. Zur Bewertung der Funktionalität wurde ein zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest durchgeführt. Alle Bewertungen wurden vor dem Taping, unmittelbar nach dem Taping und 45 Minuten nach dem Taping durchgeführt. Die Patienten beider Gruppen wurden gebeten, ihre Klebebänder erst am 4. Tag entfernen zu lassen. Abgesehen von routinemäßigen physikalischen Therapiemethoden und Taping wurden den Patienten keine weiteren Behandlungen verabreicht. |
Kinesiologisches Taping
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Placebo-Komparator: Patchband
Zweite Gruppe von 20 Personen (Kontrollgruppe) Das Roll-Patchband wurde sowohl auf den M. quadriceps femoris- als auch auf den M. gastrocnemius-Muskeln der Kontrollgruppe angebracht. Zur Bewertung der Funktionalität wurde ein zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest durchgeführt. Alle Bewertungen wurden auf beide Gruppen vor dem Aufkleben, unmittelbar nach dem Aufkleben und 45 Minuten nach dem Aufkleben angewendet. Die Patienten beider Gruppen wurden gebeten, ihre Klebebänder erst am 4. Tag entfernen zu lassen. Abgesehen von routinemäßigen physikalischen Therapiemethoden und Taping wurden den Patienten keine weiteren Behandlungen verabreicht. |
Kinesiologisches Taping
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sofortige Wirkung von kinesiologischem Taping
Zeitfenster: 4 Tage
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Mit einem computergestützten Randomisierungssystem wurden 40 Personen ermittelt, von denen wir in der ersten Gruppe (Studiengruppe) 20 Personen mit kinesiologischem Taping und in der zweiten Gruppe (Kontrollgruppe) 20 Personen anwendeten. Das Kinesiologie-Tape der Marke T max wurde auf die Muskeln M. Quadriceps Femoris und M. Gastrocnemius der Versuchsgruppe aufgebracht. Auf die beiden Muskeln M. Quadriceps Femoris und M. Gastrocnemius der Kontrollgruppe wurde ein gerolltes Pflasterband aufgebracht. Zur Bewertung der Funktionalität wurde ein zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest durchgeführt. Alle Bewertungen wurden auf beide Gruppen vor dem Aufkleben, unmittelbar nach dem Aufkleben und 45 Minuten nach dem Aufkleben angewendet. Die Patienten beider Gruppen wurden gebeten, ihre Klebebänder erst am 4. Tag entfernen zu lassen. Alle Patienten wurden am 4. Tag erneut untersucht. Abgesehen von routinemäßigen physikalischen Therapiemethoden und Taping wurden den Patienten keine weiteren Behandlungen verabreicht. |
4 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: emine atici, pt phd, Okan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BaskentU 1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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