晚期癌症姑息治疗患者的虚拟尊严疗法
2025年2月27日 更新者：Deirdre R. Pachman、Mayo Clinic
晚期癌症姑息治疗患者虚拟尊严疗法的可行性和可接受性
本研究的目的是确定为晚期癌症姑息治疗患者招募和提供虚拟尊严治疗干预是否可行和可接受。
研究概览
详细说明
本研究是一项由研究者发起的单点 Mayo Clinic Rochester 前瞻性最小风险试点研究，旨在确定虚拟尊严疗法的可行性和可接受性。
尊严治疗干预是一种简短的、个性化的心理治疗，旨在缓解心理情绪和生存困扰，并改善生活受到严重疾病影响的患者的体验。
这种疗法为患者提供了一个机会，让他们与训练有素的调解人一起反思自己的生活，并与家人和生活中的其他人分享他们的想法和记忆。
该疗法总共包括 3 个疗程，每个疗程间隔 2-4 周，其中研究者提供侧重于生活回顾的问题。
会话被记录和转录。
干预人员将与患者一起编辑文件，并提供最终的生育文件供患者保存并交给亲人。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 英语流利
- 没有诊断出痴呆症
- 晚期癌症的诊断
- 预期预后 > 6 个月
- 提供知情同意
- 能够自己或在协助下完成问卷
排除标准：
- 其他心理合并症，如未经治疗的精神分裂症、双相情感障碍
- 最近的自杀未遂或精神疾病严重到在过去 6 个月内需要住院治疗
- 活动性谵妄
- 通过姑息治疗诊所参与并发遗留产品
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：虚拟尊严疗法
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受过尊严疗法培训的注册护士或医生将协助进行虚拟尊严疗法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性数
大体时间：2年
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研究可行性将通过注册并完成研究的参与者人数来衡量。
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2年
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可接受性
大体时间：第 8 周（第 3 次干预后）
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可接受性，由 7 项衡量是否值得（WIWI 问卷）。问题的回答是“是、否或不确定”，对生活质量变化的总体看法，对学习经历的总体看法，一个开放的-结束反馈问题，以及与某人讨论疑虑的选项。
积极的反应表明可以接受。
结果报告为单独的项目。
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第 8 周（第 3 次干预后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Deirdre Pachman, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月18日
初级完成 (实际的)
2025年2月17日
研究完成 (实际的)
2025年2月17日
研究注册日期
首次提交
2021年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月28日
首次发布 (实际的)
2021年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月27日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.