接触简短信息可以纠正误解吗？
2024年3月8日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
一项随机对照试验，测试简短信息纠正对尼古丁的误解的功效
本研究旨在评估教育信息纠正误解的功效。 很大一部分美国人错误地认为尼古丁是导致烟草制品致癌的化学物质。 1-3 这种误解可能会降低不愿意或不能完全戒烟的吸烟者改用危害较小的不可燃产品的可能性。 将使用在线实验来测试纠正信息是否可以减少这种误解。 该实验还将测试信息对关于信息中讨论的其他烟草产品的相对危害的信念的影响以及推理信念的准确性。 这将通过向参与者询问有关消息中未明确讨论的两种烟草产品的问题来完成。 该实验将测试“叙事连贯性”的两个组成部分，一个在之前的错误纠正评论中确定为有效的概念 4-6 是否能有效减少对尼古丁的误解。 成分 1 解释了为什么新信息是正确的，成分 2 解释了错误信息是如何被相信的。 本研究将使用析因设计来单独以及一起测试一致性组件的功效。 假设和研究问题：
RQ1：暴露于不同纠正信息条件的参与者是否会在增加信念的准确性方面有所不同（a）尼古丁不会致癌，（b）电子烟与香烟相比的相对风险，（c）非常危险的相对风险低尼古丁香烟 (VLNC) 与香烟相比，以及 (d) 尼古丁替代疗法与香烟相比的相对风险。
H1：暴露于尼古丁纠正信息和连贯性的两个组成部分的参与者将更有可能提高关于 (a) 无烟烟草与香烟相比的相对危害和 (b) 小雪茄与香烟相比的相对危害的信念的准确性。只有一个组成部分或没有连贯性组成部分的消息。
H2：与只接触一种或没有连贯性成分的信息相比，接触到具有两种连贯性成分的尼古丁纠正信息的参与者更有可能增加他们完全转换为不可燃产品的意愿。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
193
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 是既定的吸烟者（一生中至少吸过 100 支香烟，目前抽了几天或一整天）
- 年满 21 岁（美国法定购买烟草的年龄）
- 消息预测试期间未完成认知访谈。
- 将他们对以下陈述的同意程度评为 100 分中的至少 50 分：“您在多大程度上同意以下陈述：尼古丁物质会导致癌症。”
- 在美国的 MTurk 注册。
- 在 MTurk 系统内完成 >= 5,000 次 HIIT
- 拥有 >= 97% 的 HIIT 支持率
排除标准：
- 不是长期吸烟者
- 小于 21 岁
- 在消息预测试期间参与认知访谈
- 未在美国的 MTurk 注册
- 已完成 < 5,000 HIITS
- HIIT 认可度 <97%
- 将他们对以下陈述的同意程度评为 100 分中的 50 分以下：“您在多大程度上同意以下陈述：尼古丁物质会导致癌症。”
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：尼古丁矫正控制
关于尼古丁的事实信息，不包含对实际导致烟草引起的疾病的原因的因果解释，或对为什么人们相信尼古丁致癌的误解的解释。
|
参与者将被随机分配到四种消息条件之一：条件 1 将不包含连贯性的任何一个组成部分；条件 2 将包含一个连贯性要素（对纠正信息为何准确的因果解释）；条件 3 将包含其他连贯性要素（解释为什么会相信错误信息）；条件 4 将包括一致性的两个要素。
|
|
实验性的：尼古丁纠正与因果解释
关于尼古丁的事实信息，其中包含对实际导致烟草引起的疾病的原因的因果解释：烟草燃烧时烟草烟雾中产生的焦油和化学物质。
|
参与者将被随机分配到四种消息条件之一：条件 1 将不包含连贯性的任何一个组成部分；条件 2 将包含一个连贯性要素（对纠正信息为何准确的因果解释）；条件 3 将包含其他连贯性要素（解释为什么会相信错误信息）；条件 4 将包括一致性的两个要素。
|
|
实验性的：尼古丁纠正与误解的原因
一条关于尼古丁的事实信息，解释了为什么人们会相信这种误解：健康信息经常同时讨论尼古丁和烟草引起的疾病，人们错误地将尼古丁致癌联系起来。
|
参与者将被随机分配到四种消息条件之一：条件 1 将不包含连贯性的任何一个组成部分；条件 2 将包含一个连贯性要素（对纠正信息为何准确的因果解释）；条件 3 将包含其他连贯性要素（解释为什么会相信错误信息）；条件 4 将包括一致性的两个要素。
|
|
实验性的：尼古丁矫正剂与两种成分的连贯性
关于尼古丁的事实信息，其中既包含对实际导致烟草引起的疾病的因果解释，也包含对为何人们相信这种误解的解释。
|
参与者将被随机分配到四种消息条件之一：条件 1 将不包含连贯性的任何一个组成部分；条件 2 将包含一个连贯性要素（对纠正信息为何准确的因果解释）；条件 3 将包含其他连贯性要素（解释为什么会相信错误信息）；条件 4 将包括一致性的两个要素。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
尼古丁致癌信念的准确性发生变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
参与者同意或不同意以下陈述的程度：尼古丁物质会导致癌症。
回答选项是从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”的连续范围。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于电子烟的相对危害信念的变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
“接下来的问题是关于电子烟的。
您可能还知道它们是电子烟、vapes、vape pens、mods，或者是 Juul、Suorin、SMOK、Fin、NJOY、Blu、e-Go 或 Vuse 等品牌名称。
有些看起来像香烟，有些看起来像小盒子、钢笔或烟斗。
从现在起，我们将这些产品统称为电子烟。
电子烟加热液体使其雾化，以便人们可以吸入它。
虽然有些电子烟油不含尼古丁，但我们只对含有尼古丁的电子烟感兴趣。
请回答以下有关含有尼古丁的电子烟的问题。”
回答选项包括“危害较小”、“危害较小”、“危害不小或较大”、“危害较大”、“危害较大”。
反应选项分为低相对伤害认知（危害较小，危害较小）和相对伤害认知较高（危害较大，危害较大，不是更小或更大）。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于 NRT 的相对危害信念的变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
在回答有关参与者的问题之前，将向参与者展示 NRT 的书面描述：“接下来的问题是关于尼古丁替代疗法 (NRT) 的。
NRT 是一种药物，有皮肤贴剂、口香糖、鼻腔和口腔喷雾剂、吸入剂、含片和片剂形式，可将尼古丁输送到体内。
尼古丁替代疗法被批准用于帮助人们戒烟。”
参与者还将看到这些产品的图片和说明。
回答选项包括“危害较小”、“危害较小”、“危害不小或较大”、“危害较大”、“危害较大”。
反应选项分为低相对伤害认知（危害较小，危害较小）和相对伤害认知较高（危害较大，危害较大，不是更小或更大）。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于极低尼古丁香烟的相对危害信念的变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
在回答有关极低尼古丁香烟的问题之前，参与者将看到一份关于极低尼古丁香烟的书面描述：“接下来的问题是关于极低尼古丁香烟的。
尼古丁含量极低的香烟是指仍在吸食但已去除了绝大多数（95% 或更多）尼古丁的烟草香烟。
普通香烟平均含有 12-13 毫克尼古丁。
一支极低尼古丁香烟的尼古丁含量可能低于 1 毫克。
尼古丁含量极低的香烟不含足够的尼古丁来维持对尼古丁的生理成瘾。
Quest 和 Moonlight 是尼古丁含量极低的香烟品牌。”
参与者还将看到这些产品的图片和说明。
反应选项分为低相对伤害认知（危害较小，危害较小）和相对伤害认知较高（危害较大，危害较大，不是更小或更大）。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于无烟烟草的推理信念的变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
在回答有关无烟烟草的问题之前，将向参与者展示无烟烟草的书面描述：“接下来的问题是关于无烟烟草的。
无烟烟草如咀嚼烟草、口服烟草或吐烟烟草，以松散的烟叶、烟塞或可调味的干烟草的形式出现。
它被咀嚼或放置在脸颊和牙龈或牙齿之间。
使用者吐出（或吞咽）浸透烟草的唾液。
可溶解产品是另一种在口中溶解的产品，可以以锭剂、条状或棒状形式出售。
尼古丁通过口腔组织被吸收。”
参与者还将看到这些产品的图片和说明。
反应选项分为低相对伤害认知（危害较小，危害较小）和相对伤害认知较高（危害较大，危害较大，不是更小或更大）。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于小雪茄的推理信念的变化
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
在回答有关无烟烟草的问题之前，参与者将看到无烟烟草的书面描述：“接下来的问题是关于小雪茄的。
小雪茄看起来像传统雪茄的小型版本，但可以以一两支的形式购买。
小雪茄烟雾通常被吸入，不像雪茄烟雾通常被含在嘴里然后释放。
小雪茄通常是调味的。
Swisher Sweets、White Owl 和 Dutch Masters 是常见的小雪茄品牌。”参与者还将看到这些产品的图片和说明。
反应选项分为低相对伤害认知（危害较小，危害较小）和相对伤害认知较高（危害较大，危害较大，不是更小或更大）。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
|
关于转换产品意图的信念改变
大体时间：基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
参与者同意或不同意以下陈述的程度：我会考虑完全改用不着火的烟草产品，而不是继续吸烟。
回答选项是从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”的连续范围。
|
基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Meghan B Moran, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月22日
初级完成 (实际的)
2022年1月30日
研究完成 (实际的)
2022年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月9日
首次发布 (实际的)
2021年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月8日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00015120A
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
根据要求，可以共享在研究期间收集的去识别化的参与者数据。
根据要求，PI 也可以共享研究方案、调查和知情同意书。
数据将在本研究最后一篇文章发表后 3 个月内应要求提供，没有结束日期。
数据将可用于研究 PI 认为合适的分析。
提案应发送至 mmoran22@jhu.edu。
数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享时间框架
本研究最后一篇文章发表后 3 个月
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.