Kan udsættelse for korte meddelelser rette fejlopfattelser?
8. marts 2024 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der tester effektiviteten af korte meddelelser for at korrigere misforståelser om nikotin
Denne undersøgelse søger at vurdere effektiviteten af pædagogiske budskaber til at korrigere fejlopfattelser. En stor del af den amerikanske befolkning tror fejlagtigt, at nikotin er det kemikalie, der er ansvarligt for at forårsage kræft i tobaksvarer.1-3 Denne misforståelse kan reducere sandsynligheden for, at etablerede rygere, der ikke er villige eller ude af stand til at holde op med at bruge tobaksprodukter, vil skifte til mindre skadelige ikke-brændbare produkter. Et online eksperiment vil blive brugt til at teste, om korrigerende meddelelser kan reducere denne misforståelse. Eksperimentet vil også teste virkningerne af meddelelser på overbevisninger om de relative skader af andre tobaksprodukter, der er diskuteret i meddelelsen, og nøjagtigheden af inferentielle overbevisninger. Dette vil blive opnået ved at stille deltagerne spørgsmål om to tobaksprodukter, som ikke udtrykkeligt er omtalt i beskederne. Eksperimentet vil teste, om de to komponenter af "narrativ sammenhæng", et koncept, der i tidligere anmeldelser af korrektion af fejlopfattelse er identificeret som effektivt,4-6 er effektivt til at reducere misforståelser om nikotin. Komponent 1 giver en forklaring på, hvorfor den nye information er korrekt, og komponent 2 giver en forklaring på, hvordan den falske information kom til at blive troet. Denne undersøgelse vil bruge et faktorielt design til at teste effektiviteten af kohærenskomponenten individuelt såvel som sammen. Hypoteser og forskningsspørgsmål:
RQ1: Vil deltagere, der udsættes for forskellige korrigerende meddelelsesbetingelser, afvige i øget nøjagtighed af troen (a) at nikotin ikke forårsager kræft, (b) med hensyn til den relative risiko for e-cigaretter sammenlignet med cigaretter, (c) med hensyn til den relative risiko for meget cigaretter med lavt nikotinindhold (VLNC) sammenlignet med cigaretter og (d) vedrørende den relative risiko for nikotinerstatningsterapi sammenlignet med cigaretter.
H1: Deltagere, der udsættes for det nikotinkorrigerende budskab med begge komponenter af sammenhæng, vil være signifikant mere tilbøjelige til at øge nøjagtigheden af overbevisninger vedrørende de relative skader af (a) røgfri tobak sammenlignet med cigaretter og (b) cigarillos i forhold til cigaretter sammenlignet med dem, der udsættes for beskeder med kun én komponent eller ingen komponenter af sammenhæng.
H2: Deltagere, der udsættes for det nikotinkorrigerende budskab med begge komponenter af sammenhæng, vil være signifikant mere tilbøjelige til at øge deres intention om at skifte fuldstændigt til et ikke-brændbart produkt sammenlignet med dem, der udsættes for beskeder med kun én komponent eller ingen komponenter af sammenhæng.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
193
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er etablerede rygere (har røget mindst 100 cigaretter i deres levetid og ryger i øjeblikket nogle eller alle dage)
- Er 21 år eller ældre (den lovlige alder for køb af tobak i USA)
- Har ikke gennemført det kognitive interview under forudgående besked.
- Bedøm deres enighed med følgende udsagn som mindst 50 ud af 100: "I hvor høj grad er du enig i følgende udsagn: Stoffet nikotin forårsager kræft."
- Er registreret hos MTurk i USA.
- Har gennemført >= 5.000 HIIT'er i MTurk-systemet
- Har en HIIT-godkendelsesvurdering på >= 97 %
Ekskluderingskriterier:
- Er ikke etablerede rygere
- Er yngre end 21 år
- Deltog i kognitive interviews under besked pre-test
- Er ikke registreret hos MTurk i USA
- Har gennemført < 5.000 HIITS
- Har en HIIT-godkendelsesvurdering på <97 %
- Bedøm deres enighed med følgende udsagn som mindre end 50 ud af 100: "I hvor høj grad er du enig i følgende udsagn: Stoffet nikotin forårsager kræft."
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Nikotin korrigerende kontrol
Et faktuelt budskab om nikotin, der ikke indeholder en årsagsforklaring på, hvad der egentlig forårsager tobaksfremkaldt sygdom eller en forklaring på, hvorfor misforståelsen om, at nikotin forårsager kræft, måske er kommet til at tro.
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af fire meddelelsesbetingelser: betingelse 1 vil ikke indeholde nogen af komponenterne i sammenhængen; betingelse 2 vil indeholde ét element af sammenhæng (en årsagsforklaring på, hvorfor de korrigerende oplysninger er nøjagtige); betingelse 3 vil indeholde det andet element af sammenhæng (en forklaring på, hvorfor misinformationen kom til at blive troet); betingelse 4 vil omfatte begge elementer af sammenhæng.
|
|
Eksperimentel: Nikotinkorrigerende med årsagsforklaring
Et faktuelt budskab om nikotin, der indeholder en årsagsforklaring på, hvad der egentlig forårsager tobaksfremkaldt sygdom: tjære og kemikalier, der dannes i tobaksrøg, når tobak tændes.
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af fire meddelelsesbetingelser: betingelse 1 vil ikke indeholde nogen af komponenterne i sammenhængen; betingelse 2 vil indeholde ét element af sammenhæng (en årsagsforklaring på, hvorfor de korrigerende oplysninger er nøjagtige); betingelse 3 vil indeholde det andet element af sammenhæng (en forklaring på, hvorfor misinformationen kom til at blive troet); betingelse 4 vil omfatte begge elementer af sammenhæng.
|
|
Eksperimentel: Nikotinkorrigerende med grund til misforståelse
Et faktuelt budskab om nikotin, der indeholder en forklaring på, hvorfor fejlopfattelsen måske er kommet til at blive troet: at sundhedsmeddelelser ofte diskuterer nikotin og tobaksfremkaldt sygdom på samme tid, og folk fejlagtigt sætter den forbindelse, at nikotin forårsager kræft.
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af fire meddelelsesbetingelser: betingelse 1 vil ikke indeholde nogen af komponenterne i sammenhængen; betingelse 2 vil indeholde ét element af sammenhæng (en årsagsforklaring på, hvorfor de korrigerende oplysninger er nøjagtige); betingelse 3 vil indeholde det andet element af sammenhæng (en forklaring på, hvorfor misinformationen kom til at blive troet); betingelse 4 vil omfatte begge elementer af sammenhæng.
|
|
Eksperimentel: Nikotin korrigerende med begge komponenter af sammenhæng
Et faktuelt budskab om nikotin, der både indeholder en årsagsforklaring på, hvad der egentlig forårsager tobaksfremkaldt sygdom og en forklaring på, hvorfor fejlopfattelsen kan være kommet til at blive troet.
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af fire meddelelsesbetingelser: betingelse 1 vil ikke indeholde nogen af komponenterne i sammenhængen; betingelse 2 vil indeholde ét element af sammenhæng (en årsagsforklaring på, hvorfor de korrigerende oplysninger er nøjagtige); betingelse 3 vil indeholde det andet element af sammenhæng (en forklaring på, hvorfor misinformationen kom til at blive troet); betingelse 4 vil omfatte begge elementer af sammenhæng.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i nøjagtigheden af troen på, at nikotin forårsager kræft
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
I hvilket omfang deltagerne er enige eller uenige i følgende udsagn: Stoffet nikotin forårsager kræft.
Svarmuligheder er en kontinuerlig skala fra 0 "Jeg er slet ikke enig" til 100, "Jeg er helt enig."
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i relativ skadeoverbevisning vedrørende e-cigaretter
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
"De næste spørgsmål handler om elektroniske cigaretter.
Du kender dem måske også som e-cigaretter, vapes, vape-penne, mods eller mærker som Juul, Suorin, SMOK, Fin, NJOY, Blu, e-Go eller Vuse.
Nogle ligner cigaretter, og andre ligner små æsker, kuglepenne eller piber.
Fra nu af vil vi omtale disse produkter som e-cigaretter.
E-cigaretter opvarmer en væske for at aerosolisere den, så folk kan inhalere den.
Selvom nogle e-væske ikke indeholder nikotin, så er vi kun interesserede i e-cigaretter, der VEL indeholder nikotin.
Svar venligst på følgende spørgsmål om e-cigaretter, der indeholder nikotin."
Svarmulighederne er "Meget mindre skadeligt", "Noget mindre skadeligt", "Ikke mindre eller mere skadeligt", "Noget mere skadeligt", "Meget mere skadeligt".
Svarmulighederne blev opdelt i lav relativ skadeopfattelse (meget mindre skadelig, noget mindre skadelig) og høj relativ skadeopfattelse (meget mere skadelig, noget mere skadelig, ikke mindre eller mere skadelig).
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i relativ skadeoverbevisning vedrørende NRT
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
Deltagerne vil få vist en skriftlig beskrivelse af NRT, før de besvarer spørgsmål om dem: "De næste spørgsmål handler om nikotinerstatningsterapi (NRT).
NRT er et lægemiddel, der fås som hudplastre, tyggegummi, næse- og mundspray, inhalatorer, sugetabletter og tabletter og afgiver nikotin til kroppen.
Nikotinerstatningsterapi er godkendt til at hjælpe folk med at holde op med at ryge."
Deltagerne vil også se et billede af disse produkter med beskrivelsen.
Svarmulighederne er "Meget mindre skadeligt", "Noget mindre skadeligt", "Ikke mindre eller mere skadeligt", "Noget mere skadeligt", "Meget mere skadeligt".
Svarmulighederne blev opdelt i lav relativ skadeopfattelse (meget mindre skadelig, noget mindre skadelig) og høj relativ skadeopfattelse (meget mere skadelig, noget mere skadelig, ikke mindre eller mere skadelig).
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i relativ skadeoverbevisning vedrørende cigaretter med meget lav nikotin
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
Deltagerne får vist en skriftlig beskrivelse af cigaretter med meget lavt nikotinindhold, før de besvarer spørgsmål om dem: "De næste spørgsmål handler om cigaretter med meget lavt nikotinindhold.
En cigaret med meget lavt nikotinindhold er en tobakscigaret, der stadig er røget, men hvor langt størstedelen (95 % eller mere) af nikotinen er fjernet fra sig.
De gennemsnitlige almindelige cigaretter indeholder typisk 12-13 mg nikotin.
En cigaret med meget lavt nikotinindhold kan have mindre end 1 mg nikotin i sig.
Cigaretter med meget lavt nikotinindhold indeholder ikke nok nikotin til at opretholde en fysiologisk afhængighed af nikotin.
Quest og Moonlight er mærker af cigaretter med meget lavt nikotinindhold."
Deltagerne vil også se et billede af disse produkter med beskrivelsen.
Svarmulighederne blev opdelt i lav relativ skadeopfattelse (meget mindre skadelig, noget mindre skadelig) og høj relativ skadeopfattelse (meget mere skadelig, noget mere skadelig, ikke mindre eller mere skadelig).
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i inferentielle overbevisninger vedrørende røgfri tobak
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
Deltagerne får vist en skriftlig beskrivelse af røgfri tobak, før de besvarer spørgsmål om dem: "De næste spørgsmål handler om røgfri tobak.
Røgfri tobak som tygge-, oral- eller spyttetobak kommer som løse blade, propper eller snoninger af tørret tobak, der kan have smag.
Det tygges eller placeres mellem kinden og tyggegummi eller tænder.
Brugeren spytter ud (eller sluger) det spyt, der har været gennemblødt af tobakken.
Opløselige stoffer er en anden type produkt, der opløses i munden og kan sælges som sugetabletter, strimler eller pinde.
Nikotin absorberes gennem mundens væv."
Deltagerne vil også se et billede af disse produkter med beskrivelsen.
Svarmulighederne blev opdelt i lav relativ skadeopfattelse (meget mindre skadelig, noget mindre skadelig) og høj relativ skadeopfattelse (meget mere skadelig, noget mere skadelig, ikke mindre eller mere skadelig).
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i inferentielle overbevisninger vedrørende cigarillos
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
Deltagerne får vist en skriftlig beskrivelse af røgfri tobak, før de besvarer spørgsmål om dem: "De næste spørgsmål handler om cigarillos.
Cigarillos ligner små udgaver af traditionelle cigarer, men kan købes i pakker af en eller to.
Cigarillosrøg inhaleres ofte, i modsætning til cigarrøg, som ofte holdes i munden og derefter frigives.
Cigarillos er ofte tilsat smag.
Swisher Sweets, White Owl og Dutch Masters er almindelige cigarillomærker.." Deltagerne vil også se et billede af disse produkter med beskrivelsen.
Svarmulighederne blev opdelt i lav relativ skadeopfattelse (meget mindre skadelig, noget mindre skadelig) og høj relativ skadeopfattelse (meget mere skadelig, noget mere skadelig, ikke mindre eller mere skadelig).
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
|
Ændring i overbevisninger om intention om at skifte produkter
Tidsramme: Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
I hvor høj grad deltagerne er enige eller uenige i følgende udsagn: Jeg vil overveje helt at skifte til et tobaksprodukt, der ikke er tændt i brand frem for at fortsætte med at ryge cigaretter.
Svarmuligheder er en kontinuerlig skala fra 0 "Jeg er slet ikke enig" til 100, "Jeg er helt enig."
|
Baseline og op til 5 minutter efter modtagelse af korrigerende meddelelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meghan B Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2021
Først opslået (Faktiske)
22. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 00015120A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Efter anmodning kan afidentificerede deltagerdata indsamlet under undersøgelsen blive delt.
Efter anmodning kan PI også dele undersøgelsesprotokollen, undersøgelsen og informeret samtykkeformular.
Data vil blive gjort tilgængelige efter anmodning begyndende 3 måneder efter offentliggørelsen af den endelige artikel fra denne undersøgelse, uden slutdato.
Data vil blive stillet til rådighed for analyser, der anses for passende af undersøgelsens PI.
Forslag skal rettes til mmoran22@jhu.edu.
Dataanmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.
IPD-delingstidsramme
3 måneder efter offentliggørelsen af den endelige artikel fra denne undersøgelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overbevisninger
-
Bartın UnıversityIkke rekrutterer endnuUddannelsesprogram for osteoporose baseret på Health Belief ModelTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med Sammenhængende korrigerende meddelelser
-
Arga Medtech SAAktiv, ikke rekrutterendeAtrieflimrenKroatien, Georgien