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儿童腹腔内压力测量 (IPM)

2022年4月27日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

儿童腹腔内压力测量:一项回顾性研究

小儿腹膜透析根据透析类型、输注量和透析时间进行处方。 腹膜内压 (IPP) 的测量是一项重要且易于执行的指标。 大于 18 cmH20 的 IPP 与疼痛和呼吸困难相关,大于 14 的 IPP 与更高的腹膜炎风险相关,大于 13 的 IPP 与更高的死亡率和开始血液透析相关。 这些数据表明常规 IPP 测量的重要性。 儿科人群的可用数据很少。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • Service : Pédiatrie 1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

未成年受试者(<18 岁)稳定腹膜透析超过 3 个月并且至少进行过 3 次 IPP 测量

描述

纳入标准:

  • 辅修科目(<18岁)
  • 在稳定的腹膜透析中超过 3 个月
  • 受试者至少进行了 3 次 IPP 测量
  • 手术后至少 3 个月插入腹膜透析导管
  • 受试者(和/或其父母权威)在被告知后未表示反对将其数据重新用于本研究的目的。

排除标准:

- -对象(或他的父母)表示他(他们)反对参加种马

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过腹膜内压力测量研究斯特拉斯堡大学医院腹膜透析后儿童的良好处方实践
大体时间:从2001年1月1日至2019年8月31日回顾分析的文件将被审查]
从2001年1月1日至2019年8月31日回顾分析的文件将被审查]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月23日

初级完成 (实际的)

2022年3月23日

研究完成 (实际的)

2022年3月23日

研究注册日期

首次提交

2021年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月24日

首次发布 (实际的)

2021年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 8412 (CTEP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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