- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05149508
Intraperitoneaalisen paineen mittaukset lapsilla (IPM)
keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Intraperitoneaaliset paineen mittaukset lapsilla: retrospektiivinen tutkimus
Lasten peritoneaalidialyysi määrätään dialyysin tyypin, infuusiomäärän ja dialyysiajan mukaan.
Intraperitoneaalisen paineen (IPP) mittaus on tärkeä ja helppo suorittaa mittaus.
Yli 18 cmH20:n IPP on korreloinut kivun ja hengenahdistuksen kanssa, yli 14:n IPP on korreloitunut suurempaan vatsakalvotulehduksen riskiin ja suurempi kuin 13 IPP korreloi korkeampaan kuolleisuuteen ja hemodialyysin vaihtamiseen.
Nämä tiedot viittaavat rutiininomaisen IPP-mittauksen tärkeyteen.
Lapsiväestöstä on saatavilla vain vähän tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service : Pédiatrie 1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Alaikäinen (alle 18-vuotias) stabiilissa peritoneaalidialyysissä yli 3 kuukautta ja jolle on tehty vähintään 3 IPP-mittausta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sivuaine (alle 18-vuotias)
- Vakaassa peritoneaalidialyysissä yli 3 kuukautta
- Koehenkilöllä on ollut vähintään 3 IPP-mittausta
- Vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen peritoneaalidialyysikatetrin asettaminen
- Tutkittava (ja/tai hänen vanhempainvaltuutuksensa), joka ei ole ilmaissut, saatuaan tiedon, vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- -Kohteellinen (tai hänen vanhempansa), jotka ovat ilmaisseet vastustavansa osallistumista hevostoimintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkimus hyvistä lääkemääräyskäytännöistä lapsille, jota seurasi peritoneaalidialyysi Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa vatsaontelonsisäisen paineen mittauksin
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2001–31.8.2019, tutkitaan]
|
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2001–31.8.2019, tutkitaan]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8412 (CTEP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .