Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraperitoneaalisen paineen mittaukset lapsilla (IPM)

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Intraperitoneaaliset paineen mittaukset lapsilla: retrospektiivinen tutkimus

Lasten peritoneaalidialyysi määrätään dialyysin tyypin, infuusiomäärän ja dialyysiajan mukaan. Intraperitoneaalisen paineen (IPP) mittaus on tärkeä ja helppo suorittaa mittaus. Yli 18 cmH20:n IPP on korreloinut kivun ja hengenahdistuksen kanssa, yli 14:n IPP on korreloitunut suurempaan vatsakalvotulehduksen riskiin ja suurempi kuin 13 IPP korreloi korkeampaan kuolleisuuteen ja hemodialyysin vaihtamiseen. Nämä tiedot viittaavat rutiininomaisen IPP-mittauksen tärkeyteen. Lapsiväestöstä on saatavilla vain vähän tietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service : Pédiatrie 1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alaikäinen (alle 18-vuotias) stabiilissa peritoneaalidialyysissä yli 3 kuukautta ja jolle on tehty vähintään 3 IPP-mittausta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sivuaine (alle 18-vuotias)
  • Vakaassa peritoneaalidialyysissä yli 3 kuukautta
  • Koehenkilöllä on ollut vähintään 3 IPP-mittausta
  • Vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen peritoneaalidialyysikatetrin asettaminen
  • Tutkittava (ja/tai hänen vanhempainvaltuutuksensa), joka ei ole ilmaissut, saatuaan tiedon, vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

- -Kohteellinen (tai hänen vanhempansa), jotka ovat ilmaisseet vastustavansa osallistumista hevostoimintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkimus hyvistä lääkemääräyskäytännöistä lapsille, jota seurasi peritoneaalidialyysi Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa vatsaontelonsisäisen paineen mittauksin
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2001–31.8.2019, tutkitaan]
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2001–31.8.2019, tutkitaan]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8412 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa