Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Medições de pressão intraperitoneal em crianças (IPM)

27 de abril de 2022 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Medidas de pressão intraperitoneal em crianças: um estudo retrospectivo

A diálise peritoneal pediátrica é prescrita de acordo com o tipo de diálise, o volume infundido e o tempo de diálise. A medida da pressão intraperitoneal (PPI) é um indicador importante e de fácil execução. Uma IPP maior que 18 cmH20 foi correlacionada com dor e dispneia, uma IPP maior que 14 foi correlacionada com maior risco de peritonite e uma IPP maior que 13 foi correlacionada com maior mortalidade e mudança para hemodiálise. Esses dados sugerem a importância da medição de IPP de rotina. Poucos dados estão disponíveis na população pediátrica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Service : Pédiatrie 1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduo menor (<18 anos de idade) em diálise peritoneal estável por mais de 3 meses e com pelo menos 3 medições IPP

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeito menor (<18 anos)
  • Em diálise peritoneal estável por mais de 3 meses
  • Sujeito tendo pelo menos 3 medições IPP
  • Pelo menos 3 meses após a cirurgia para inserir um cateter de diálise peritoneal
  • O sujeito (e/ou o seu poder paternal) não ter manifestado, após ter sido informado, a sua oposição à reutilização dos seus dados para efeitos desta investigação.

Critério de exclusão:

- -Sujeito (ou seus pais) tendo manifestado sua (sua) oposição à participação no garanhão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estudo das boas práticas de prescrição em crianças seguidas por diálise peritoneal no Strasbourg University Hospital, por meio de medidas de pressão intraperitoneal
Prazo: Serão examinados os arquivos analisados ​​retrospectivamente de 01 de janeiro de 2001 a 31 de agosto de 2019]
Serão examinados os arquivos analisados ​​retrospectivamente de 01 de janeiro de 2001 a 31 de agosto de 2019]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 8412 (CTEP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever