Измерение внутрибрюшинного давления у детей (IPM)
27 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Измерение внутрибрюшинного давления у детей: ретроспективное исследование
Детский перитонеальный диализ назначается в зависимости от типа диализа, вводимого объема и времени диализа.
Измерение внутрибрюшинного давления (ВПД) является важным и простым для выполнения показателем.
IPP выше 18 см H2O коррелирует с болью и одышкой, IPP выше 14 коррелирует с более высоким риском перитонита, а IPP выше 13 коррелирует с более высокой смертностью и переключением на гемодиализ.
Эти данные свидетельствуют о важности рутинного измерения ИПП.
В педиатрической популяции имеется мало данных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
21
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service : Pédiatrie 1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Несовершеннолетний субъект (младше 18 лет), находящийся на стабильном перитонеальном диализе более 3 месяцев и имеющий не менее 3 измерений ИПП.
Описание
Критерии включения:
- Несовершеннолетний субъект (<18 лет)
- На стабильном перитонеальном диализе более 3 мес.
- Субъект, у которого было не менее 3 измерений IPP
- Не менее чем через 3 месяца после операции для введения катетера для перитонеального диализа
- Субъект (и/или его родительские органы) не выразил после того, как был проинформирован, свое несогласие с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- - Субъект (или его родители), выразивший(их) несогласие с участием в племенной работе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение надлежащей практики назначения лекарств детям с последующим перитонеальным диализом в Университетской больнице Страсбурга путем измерения внутрибрюшинного давления
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2001 г. по 31 августа 2019 г.]
|
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2001 г. по 31 августа 2019 г.]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 8412 (CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .