在系统性淀粉样变性 (AMYLOCARP) 中通过 MRI 映射和高分辨率序列检测手腕中的淀粉样沉积物 (AMYLOCARP)
2026年7月15日 更新者：GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
系统性淀粉样变性中使用映射和高分辨率序列的 MRI 检测腕部淀粉样沉积物
这项研究基于这样一个假设，即 MRI 可以使用称为 T1 映射的参数序列，以手腕 T1 的延伸形式，无创地检测手腕水平的这些淀粉样蛋白沉积物。
手腕上发现淀粉样蛋白沉积的区域。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
128
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Champigny-sur-Marne、法国、94500
- Hôpital Privé Paul d'Egine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
患者组：
- 18 岁以上的女性或男性
- 伴有或不伴有腕管的 ATTR 或 AL 心脏淀粉样变性。 淀粉样变性的诊断必须通过阳性心肌活检或二膦酸盐闪烁显像来证实。
- 社会保障计划的附属机构或受益人。
- 已签署自由知情同意书。
健康志愿者：
- 18 岁以上的女性或男性
- 社会保障计划的附属机构或受益人。
- 已签署自由知情同意书。
排除标准：
患者组：
- 参加另一项临床研究的患者。
- 患有类风湿性关节炎或其他自身免疫性疾病（血管炎、狼疮、硬皮病等）的患者
- 有手腕手术病史的患者（不包括手术侧）。
- 有进行 MRI（起搏器等）禁忌症的患者
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 受保护患者：受监护、监护或其他法律保护，被司法或行政决定剥夺自由的成年人。
健康志愿者：
- 参与另一项临床研究的志愿者。
- 患有类风湿性关节炎或其他自身免疫性疾病（血管炎、狼疮、硬皮病等）的志愿者
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 有执行 MRI（起搏器等）禁忌症的志愿者
- 受保护志愿者：受监护、监护或其他法律保护，被司法或行政决定剥夺自由的成年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月24日
初级完成 (实际的)
2022年4月26日
研究完成 (实际的)
2022年4月26日
研究注册日期
首次提交
2021年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月25日
首次发布 (实际的)
2021年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月15日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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