此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

交际训练对学生交际能力的影响

2022年9月10日 更新者:SEVDA YILDIRIM HAMURCU、Hacettepe University

以维护围产期患者安全为重点的护生在线交流培训效果评价

患者安全是提供有效和优质医疗服务的重要概念,其定义为“预防医疗差错,消除或减少医疗差错对患者造成的伤害”。 在全球范围内,不安全护理造成的不良事件估计是导致死亡和残疾的 10 大主要原因之一。 医疗保健专业人员之间的无效沟通是导致与患者安全相关的错误的因素之一,据报告是对医疗错误和意外患者伤害影响最大的因素之一。 研究表明,在所有可预防的不良事件中,高达 80% 的医疗保健专业人员之间的沟通不畅可能与患者的医疗状况无关。 考虑到由于违反患者安全的错误而导致的诉讼数量和成本增加,据说医疗错误更高,尤其是在围产学领域。 在进行的研究中,沟通过程中的错误被确定为 72% 的围产期死亡的主要原因。 围产期是一个生理过程。 然而,不良事件可能会突然而迅速地发生,这种情况威胁到孕妇/母亲和胎儿/新生儿的健康。 因此,有必要在该区域保持不间断的通信。 学生在毕业前有效地掌握这些沟通技巧是非常重要的。 因此,本研究;为了确定卫生专业人员对护生进行专业交流培训对学生专业交流技能的影响,计划进行平行组随机对照试验。 该研究计划在 Hacettepe 大学护理学院进行。 将使用学生介绍信息表、医疗保健专业人员有效沟通技巧评估表、医疗保健专业人员有效沟通自我评估表和半结构化焦点小组访谈表收集研究数据。 符合纳入标准的护生将被纳入研究。 学生将被分为实验组和控制组 2 组。 实验组的学生将接受卫生专业人员之间有效沟通的培训。 不会对对照组进行任何培训。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 修读妇产科护理课程,
  • 为了能够理解并说一口流利的土耳其语,
  • 能够使用电脑,
  • 拥有个人互联网接入。
  • 成为一名志愿者。

排除标准:

  • 不参与研究的任何阶段,
  • 有可能妨碍计算机和互联网使用的残疾(身体/视觉/听觉),
  • 想在研究的任何阶段离开。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:围产期患者安全方面的有效沟通培训
护理系学生将接受有关围产期患者安全有效沟通培训的培训。
学生将接受理论培训,将通过样本视频进行小组讨论,学生将参加标准参与者练习并举行后分析会议。
无干预:控制组
没有针对该组的干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
围产保健专业人员之间的有效沟通形式
大体时间:干预前1周至干预后1周。
它是对护生通过有效的沟通形式与在围产区工作的护士和医生进行专业沟通的评价。
干预前1周至干预后1周。
围产期保健专业人员有效沟通技巧的自我评估
大体时间:干预前1周至干预后1周。
是护生通过有效的沟通自评表,对护生与围产区护士、医生进行专业沟通的自我评价。
干预前1周至干预后1周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sergul Duygulu, PhD、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月27日

初级完成 (实际的)

2021年12月5日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月7日

首次发布 (实际的)

2022年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月10日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GO 19/74

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

有制作IPD的计划

IPD 共享时间框架

2022 年 12 月

IPD 共享访问标准

研究的统计分析将由专家进行。 数据将通过提供统计盲法与专家共享。 研究结果将发表在国际期刊上。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅