Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu komunikacyjnego na umiejętności komunikacyjne uczniów

10 września 2022 zaktualizowane przez: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Ocena skuteczności szkolenia z komunikacji online ukierunkowanego na zachowanie bezpieczeństwa pacjenta okołoporodowego dla studentów pielęgniarstwa

Bezpieczeństwo pacjenta, które jest ważnym pojęciem z punktu widzenia zapewnienia skutecznej i wysokiej jakości opieki zdrowotnej, definiowane jest jako „zapobieganie błędom w ochronie zdrowia oraz eliminowanie lub zmniejszanie szkód pacjenta spowodowanych błędami w ochronie zdrowia”. Szacuje się, że na całym świecie zdarzenia niepożądane związane z niebezpieczną opieką są jedną z 10 głównych przyczyn śmierci i niepełnosprawności. Nieskuteczna komunikacja między pracownikami służby zdrowia, będąca jednym z czynników powodujących błędy związane z bezpieczeństwem pacjentów, jest wymieniana jako jeden z czynników mających największy wpływ na błędy medyczne i niezamierzone szkody dla pacjentów. Badania pokazują, że nieskuteczna komunikacja między pracownikami służby zdrowia może być odpowiedzialna za do 80% wszystkich możliwych do uniknięcia zdarzeń niepożądanych, a nie za stan zdrowia pacjenta. Biorąc pod uwagę liczbę spraw sądowych i wzrost kosztów z powodu błędów naruszających bezpieczeństwo pacjentów, stwierdza się, że błędy medyczne są wyższe zwłaszcza w dziedzinie perinatologii. W przeprowadzonych badaniach błędy w procesie komunikacji zostały zidentyfikowane jako główna przyczyna 72% wszystkich zgonów okołoporodowych. Okres okołoporodowy jest procesem fizjologicznym. Jednak niepożądane zdarzenia mogą rozwinąć się nagle i gwałtownie, a taka sytuacja zagraża zdrowiu zarówno ciężarnej/matki, jak i płodu/noworodka. Dlatego konieczne jest utrzymanie nieprzerwanej komunikacji w tym obszarze. Bardzo ważne jest, aby uczniowie skutecznie zdobyli te umiejętności komunikacyjne przed ukończeniem studiów. Dlatego te badania; W celu określenia wpływu profesjonalnego szkolenia komunikacyjnego wśród pracowników służby zdrowia, które zostanie przeprowadzone dla studentów pielęgniarstwa, na profesjonalne umiejętności komunikacyjne studentów, zaplanowano grupę równoległą jako randomizowaną próbę kontrolną. Badanie planowane jest na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Hacettepe. Dane badawcze zostaną zebrane za pomocą formularza informacji wprowadzających dla studentów, formularza oceny umiejętności skutecznej komunikacji wśród pracowników służby zdrowia, formularza samooceny skutecznej komunikacji między pracownikami służby zdrowia oraz częściowo ustrukturyzowanego formularza wywiadu grupowego. Badaniem zostaną objęci studenci pielęgniarstwa, którzy spełnią kryteria włączenia. Studenci zostaną podzieleni na 2 grupy jako eksperymentalną i kontrolną. Studenci z grupy eksperymentalnej zostaną przeszkoleni w zakresie skutecznej komunikacji między pracownikami służby zdrowia. Grupa kontrolna nie zostanie przeszkolona.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06100
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć ukończony kurs pielęgniarstwa położniczo-ginekologicznego,
  • Aby zrozumieć i mówić po turecku na dobrym poziomie,
  • Umieć posługiwać się komputerem,
  • Posiadanie osobistego dostępu do Internetu.
  • Być wolontariuszem.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieuczestniczenie w żadnym etapie badań,
  • Posiadanie niepełnosprawności (fizycznej/wzrokowej/słuchowej), która może uniemożliwiać korzystanie z komputera i internetu,
  • Chcąc opuścić na dowolnym etapie badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Skuteczne szkolenie komunikacyjne w zakresie bezpieczeństwa pacjenta w okresie okołoporodowym
Studenci kierunku pielęgniarstwo zostaną przeszkoleni w zakresie skutecznego komunikowania się w zakresie bezpieczeństwa pacjenta w okresie okołoporodowym.
Studenci przejdą szkolenie teoretyczne, dyskusja grupowa zostanie przeprowadzona nad przykładowymi filmami, a studenci wezmą udział w standardowej praktyce z uczestnikami i odbędzie się sesja po analizie.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie ma interwencji dla tej grupy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczna forma komunikacji wśród perinatalnych pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 1 tydzień przed interwencją do 1 tygodnia po interwencji.
Jest to ocena profesjonalnej komunikacji studentów pielęgniarstwa z pielęgniarką i lekarzem pracującym w obszarze okołoporodowym poprzez skuteczną formę komunikacji.
1 tydzień przed interwencją do 1 tygodnia po interwencji.
Samooceny umiejętności skutecznej komunikacji kształtują się wśród perinatalnych pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 1 tydzień przed interwencją do 1 tygodnia po interwencji.
Jest to samoocena studentów pielęgniarstwa pod kątem ich profesjonalnej komunikacji z pielęgniarką i lekarzem pracującym w obszarze okołoporodowym poprzez skuteczny formularz samooceny komunikacyjnej.
1 tydzień przed interwencją do 1 tygodnia po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 19/74

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Jest plan zrobienia IPD

Ramy czasowe udostępniania IPD

Grudzień 2022 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Analizy statystyczne badania zostaną wykonane przez eksperta. Dane zostaną udostępnione ekspertowi poprzez zapewnienie statystycznego zaślepienia. Wyniki badań zostaną opublikowane w międzynarodowym czasopiśmie.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj