Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van communicatietraining op de communicatieve vaardigheden van de studenten

10 september 2022 bijgewerkt door: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Evaluatie van de effectiviteit van online communicatietraining gericht op het handhaven van perinatale patiëntveiligheid voor studenten verpleegkunde

Patiëntveiligheid, een belangrijk concept voor het bieden van effectieve en hoogwaardige gezondheidszorg, wordt gedefinieerd als "het voorkomen van fouten in de gezondheidszorg en het elimineren of verminderen van schade aan de patiënt veroorzaakt door fouten in de gezondheidszorg". Wereldwijd worden bijwerkingen van onveilige zorg geschat als een van de 10 belangrijkste doodsoorzaken en invaliditeit. Ineffectieve communicatie tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, een van de factoren die fouten met betrekking tot patiëntveiligheid veroorzaken, wordt gerapporteerd als een van de factoren die de meeste invloed hebben op medische fouten en onbedoelde schade aan de patiënt. Studies tonen aan dat ineffectieve communicatie tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg verantwoordelijk kan zijn voor tot wel 80% van alle te voorkomen bijwerkingen in plaats van de medische toestand van de patiënt. Gezien het aantal rechtszaken en kostenstijgingen als gevolg van fouten die de patiëntveiligheid schenden, wordt gesteld dat medische fouten vooral op het gebied van perinatologie hoger zijn. In uitgevoerde onderzoeken werden fouten in het communicatieproces geïdentificeerd als de belangrijkste oorzaak bij 72% van alle perinatale sterfgevallen. De perinatale periode is een fysiologisch proces. Ongewenste gebeurtenissen kunnen zich echter plotseling en snel voordoen, en deze situatie vormt een bedreiging voor de gezondheid van zowel de zwangere/moeder als de foetus/pasgeborene. Daarom is het noodzakelijk om ononderbroken communicatie op dit gebied te behouden. Het is van groot belang dat studenten deze communicatieve vaardigheden goed verwerven voordat ze afstuderen. Daarom dit onderzoek; Om het effect te bepalen van professionele communicatietraining onder zorgprofessionals die aan studenten verpleegkunde wordt gegeven op de professionele communicatieve vaardigheden van studenten, werd een parallelgroep gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Het is de bedoeling dat het onderzoek wordt uitgevoerd in de verpleegafdeling van de universiteit van Hacettepe. Onderzoeksgegevens worden verzameld met behulp van het inleidende informatieformulier voor studenten, het evaluatieformulier voor effectieve communicatieve vaardigheden tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, het zelfbeoordelingsformulier voor effectieve communicatie tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en het interviewformulier voor semi-gestructureerde focusgroepen. Studenten verpleegkunde die voldoen aan de inclusiecriteria worden meegenomen in het onderzoek. De leerlingen worden verdeeld in 2 groepen: de experimentele en de controlegroep. Studenten in de experimentele groep krijgen training over effectieve communicatie tussen zorgprofessionals. Er wordt geen training gegeven aan de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De opleiding Obstetrie-Gynaecologie Verpleegkunde hebben gevolgd,
  • Om Turks op een goed niveau te kunnen begrijpen en spreken,
  • Kunnen omgaan met een computer,
  • Persoonlijke internettoegang hebben.
  • Vrijwilliger zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet deelnemen aan een fase van het onderzoek,
  • Een handicap hebben (fysiek/visueel/auditief) die computer- en internetgebruik kan verhinderen,
  • Het in elk stadium van het onderzoek willen verlaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Effectieve communicatietraining in perinatale patiëntveiligheid
Studenten verpleegkunde krijgen een training over effectieve communicatietraining rond perinatale patiëntveiligheid.
Studenten krijgen theoretische training, groepsdiscussies worden gehouden over voorbeeldvideo's, en studenten nemen deel aan de standaard deelnemerspraktijk en er wordt een post-analysesessie gehouden.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er is geen interventie voor deze groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectief communicatieformulier tussen perinatale zorgverleners
Tijdsspanne: 1 week voor de ingreep tot 1 week na de ingreep.
Het is de evaluatie van de professionele communicatie van studenten verpleegkunde met een verpleegkundige en een arts die werkzaam zijn in de perinatale regio door middel van een effectief communicatieformulier.
1 week voor de ingreep tot 1 week na de ingreep.
Zelfbeoordelingen van effectieve communicatieve vaardigheden worden gevormd door professionals in de perinatale gezondheidszorg
Tijdsspanne: 1 week voor de ingreep tot 1 week na de ingreep.
Het is de zelfevaluatie van studenten verpleegkunde voor hun professionele communicatie met een verpleegkundige en een arts die werkzaam zijn in het perinatale gebied door middel van een effectief zelfevaluatieformulier voor communicatie.
1 week voor de ingreep tot 1 week na de ingreep.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GO 19/74

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Er is een plan om IPD te maken

IPD-tijdsbestek voor delen

December 2022

IPD-toegangscriteria voor delen

Statistische analyses van het onderzoek worden gemaakt door een deskundige. De gegevens worden gedeeld met de expert door middel van statistische blindering. De resultaten van het onderzoek zullen worden gepubliceerd in een internationaal tijdschrift.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren