Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintäkoulutuksen vaikutus opiskelijoiden viestintätaitoon

lauantai 10. syyskuuta 2022 päivittänyt: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Arviointi hoitotyön opiskelijoiden perinataalisen potilasturvallisuuden ylläpitämiseen keskittyvän verkkoviestintäkoulutuksen tehokkuudesta

Potilasturvallisuus, joka on tärkeä käsite tehokkaan ja laadukkaan terveydenhuollon tarjoamisen kannalta, määritellään "terveydenhuollon virheiden ehkäisemiseksi ja terveydenhuollon virheistä johtuvien potilasvaurioiden poistamiseksi tai vähentämiseksi". Turvattomasta hoidosta aiheutuvien haittatapahtumien arvioidaan olevan maailmanlaajuisesti yksi kymmenestä yleisimmästä kuolinsyystä ja työkyvyttömyydestä. Yksi potilasturvallisuuteen liittyviä virheitä aiheuttavista tekijöistä on raportoitu yhdeksi lääketieteellisiin virheisiin ja tahattomiin potilasvahinkoihin eniten vaikuttavista tekijöistä terveydenhuollon ammattilaisten välinen tehoton viestintä. Tutkimukset osoittavat, että tehoton viestintä terveydenhuollon ammattilaisten välillä voi olla syynä jopa 80 %:iin kaikista estettävissä olevista haittatapahtumista, ei potilaan terveydentilasta. Ottaen huomioon oikeudenkäyntien määrä ja potilasturvallisuutta loukkaavista virheistä johtuvat kustannusten nousut, lääketieteellisten virheiden todetaan olevan korkeampia erityisesti perinatologian alalla. Tehdyissä tutkimuksissa kommunikaatioprosessin virheet todettiin pääsyyksi 72 %:ssa perinataalisista kuolemista. Perinataalinen ajanjakso on fysiologinen prosessi. Ei-toivotut tapahtumat voivat kuitenkin kehittyä äkillisesti ja nopeasti, ja tämä tilanne uhkaa sekä raskaana olevan/äidin että sikiön/vastasyntyneen terveyttä. Siksi on välttämätöntä ylläpitää keskeytymätöntä viestintää tällä alueella. On erittäin tärkeää, että opiskelijat hankkivat nämä viestintätaidot tehokkaasti ennen valmistumistaan. Siksi tämä tutkimus; Jotta sairaanhoitajaopiskelijoille annettavan terveydenhuollon ammattilaisten välisen ammatillisen kommunikaatiokoulutuksen vaikutus opiskelijoiden ammatillisiin kommunikaatiokykyihin voitaisiin selvittää, suunniteltiin rinnakkaisryhmä satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Hacettepe-yliopiston hoitotyön tiedekunnassa. Tutkimustiedot kerätään käyttämällä Opiskelijan esittelytietolomaketta, Terveydenhuollon ammattilaisten tehokkaan kommunikoinnin arviointilomaketta, Terveydenhuollon ammattilaisten tehokkaan viestinnän itsearviointilomaketta ja Puolistrukturoitua kohderyhmähaastattelulomaketta. Tutkimukseen otetaan mukaan valintakriteerit täyttävät hoitotyön opiskelijat. Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään koe- ja kontrolliryhmäksi. Kokeiluryhmän opiskelijoille järjestetään koulutusta tehokkaasta viestinnästä terveydenhuollon ammattilaisten välillä. Kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olen suorittanut synnytys-gynekologian hoitotyön kurssin,
  • Pystyäksesi ymmärtämään ja puhumaan turkkia hyvällä tasolla,
  • Mahdollisuus käyttää tietokonetta,
  • Henkilökohtainen internetyhteys.
  • Vapaaehtoiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei osallistu mihinkään tutkimuksen vaiheeseen,
  • sinulla on vamma (fyysinen/näkevä/audio), joka voi estää tietokoneen ja internetin käytön,
  • Haluaa poistua missä tahansa tutkimuksen vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tehokas viestintäkoulutus perinataalisen potilasturvallisuuden alalla
Hoitoosaston opiskelijoille järjestetään koulutusta perinataalisen potilasturvallisuuden tehokkaaseen viestintäkoulutukseen.
Opiskelijoille järjestetään teoreettista koulutusta, ryhmäkeskusteluja käydään näytevideoiden päällä ja opiskelijat osallistuvat normaaliin osallistujakäytäntöön ja järjestetään jälkianalyysisessio.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tälle ryhmälle ei ole interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokas viestintämuoto perinataalisen terveydenhuollon ammattilaisten kesken
Aikaikkuna: 1 viikko ennen toimenpidettä ja 1 viikko toimenpiteen jälkeen.
Se on hoitotyön opiskelijoiden ammatillisen viestinnän arviointi perinataalialueella työskentelevän sairaanhoitajan ja lääkärin kanssa tehokkaan viestintämuodon avulla.
1 viikko ennen toimenpidettä ja 1 viikko toimenpiteen jälkeen.
Perinataalisten terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa muodostuu itsearviointeja tehokkaista kommunikaatiotaidoista
Aikaikkuna: 1 viikko ennen toimenpidettä ja 1 viikko toimenpiteen jälkeen.
Se on hoitotyön opiskelijoiden itsearviointi ammatillisesta kommunikaatiosta perinataalialueella työskentelevän sairaanhoitajan ja lääkärin kanssa tehokkaan viestinnän itsearviointilomakkeen avulla.
1 viikko ennen toimenpidettä ja 1 viikko toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 27. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO 19/74

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelmissa on tehdä IPD

IPD-jaon aikakehys

Joulukuu 2022

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tilastolliset analyysit tutkimuksesta tekee asiantuntija. Tiedot jaetaan asiantuntijan kanssa tilastollisen sokaisun avulla. Tutkimuksen tulokset julkaistaan ​​kansainvälisessä lehdessä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa