Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние коммуникативного тренинга на коммуникативные навыки студентов

10 сентября 2022 г. обновлено: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Оценка эффективности онлайн-тренинга по общению, направленного на обеспечение перинатальной безопасности пациентов для студентов-медсестер

Безопасность пациентов, которая является важной концепцией с точки зрения предоставления эффективной и высококачественной медицинской помощи, определяется как «предотвращение ошибок при оказании медицинской помощи и устранение или уменьшение ущерба для пациентов, вызванного ошибками при оказании медицинской помощи». Во всем мире неблагоприятные последствия небезопасного ухода считаются одной из 10 ведущих причин смерти и инвалидности. Неэффективная коммуникация между медицинскими работниками, которая является одним из факторов, вызывающих ошибки, связанные с безопасностью пациентов, сообщается как один из факторов, оказывающих наибольшее влияние на медицинские ошибки и непреднамеренный вред пациенту. Исследования показывают, что неэффективное общение между медицинскими работниками может быть причиной до 80% всех предотвратимых нежелательных явлений, а не состояние здоровья пациента. Учитывая количество судебных исков и увеличение расходов из-за ошибок, нарушающих безопасность пациентов, констатируется, что врачебные ошибки выше, особенно в области перинатологии. В проведенных исследованиях ошибки в процессе коммуникации были определены как основная причина в 72% всех перинатальных смертей. Перинатальный период – физиологический процесс. Однако нежелательные явления могут развиваться внезапно и стремительно, и такая ситуация угрожает здоровью как беременной/матери, так и плода/новорожденного. Поэтому необходимо поддерживать бесперебойную связь в этой сфере. Для студентов очень важно эффективно приобрести эти коммуникативные навыки до того, как они закончат учебу. Таким образом, это исследование; Для того чтобы определить влияние тренинга по профессиональному общению среди медицинских работников, который будет проводиться для студентов-медсестер, на навыки профессионального общения студентов, было запланировано рандомизированное контролируемое исследование с параллельной группой. Исследование планируется провести на медицинском факультете Университета Хаджеттепе. Данные исследования будут собираться с использованием формы вводной информации для студентов, формы оценки навыков эффективного общения среди медицинских работников, формы самооценки эффективного общения между медицинскими работниками и формы полуструктурированного интервью в фокус-группе. Студенты-медсестры, отвечающие критериям включения, будут включены в исследование. Студенты будут разделены на 2 группы: экспериментальную и контрольную. Студенты экспериментальной группы пройдут тренинг по эффективному общению между медицинскими работниками. Контрольная группа не обучается.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы пройти курс акушерства-гинекологии сестринского дела,
  • Чтобы понимать и говорить по-турецки на хорошем уровне,
  • Умение пользоваться компьютером,
  • Наличие личного доступа в Интернет.
  • Быть волонтером.

Критерий исключения:

  • Не участвуя ни в одном из этапов исследования,
  • Наличие инвалидности (физической/зрительной/слуховой), которая может препятствовать использованию компьютера и Интернета,
  • Желание оставить на любом этапе исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение эффективному общению в перинатальной безопасности пациента
Студенты сестринского отделения пройдут тренинг по эффективному общению в перинатальной безопасности пациентов.
Студентам будет предоставлена ​​теоретическая подготовка, будет проведено групповое обсуждение по образцам видеороликов, а также студенты примут участие в стандартной практике участников, а также будет проведена сессия пост-анализа.
Без вмешательства: Контрольная группа
В этой группе нет вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективная форма общения специалистов перинатального здравоохранения
Временное ограничение: От 1 недели до вмешательства до 1 недели после вмешательства.
Это оценка профессионального общения студентов-медсестер с медсестрой и врачом, работающим в перинатальной сфере, через эффективную форму общения.
От 1 недели до вмешательства до 1 недели после вмешательства.
Формирование самооценки эффективных коммуникативных навыков у специалистов перинатальной медицины
Временное ограничение: От 1 недели до вмешательства до 1 недели после вмешательства.
Это самооценка студентов-медсестер на предмет их профессионального общения с медсестрой и врачом, работающим в перинатальной сфере, посредством формы самооценки эффективного общения.
От 1 недели до вмешательства до 1 недели после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GO 19/74

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Есть план сделать ИПД

Сроки обмена IPD

Декабрь 2022 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Статистический анализ исследования будет сделан экспертом. Данные будут переданы эксперту путем статистического ослепления. Результаты исследования будут опубликованы в международном журнале.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться