Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kommunikationstræning på de studerendes kommunikationsevner

10. september 2022 opdateret af: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Evaluering af effektiviteten af ​​online kommunikationsuddannelse med fokus på opretholdelse af perinatal patientsikkerhed for sygeplejestuderende

Patientsikkerhed, som er et vigtigt begreb i forhold til at yde et effektivt sundhedsvæsen af ​​høj kvalitet, er defineret som "forebyggelse af sundhedsvæsenets fejl og eliminering eller reduktion af patientskader forårsaget af sundhedsvæsenets fejl". På verdensplan anslås uønskede hændelser fra usikker pleje til at være en af ​​de 10 førende årsager til død og handicap. Ineffektiv kommunikation mellem sundhedspersonale, som er blandt de faktorer, der forårsager fejl relateret til patientsikkerhed, rapporteres som en af ​​de faktorer, der har størst indflydelse på lægefejl og utilsigtet patientskade. Undersøgelser viser, at ineffektiv kommunikation mellem sundhedspersonale kan være ansvarlig for op til 80 % af alle forebyggelige uønskede hændelser snarere end patientens medicinske tilstand. I betragtning af antallet af retssager og omkostningsstigninger på grund af fejl, der krænker patientsikkerheden, anføres det, at lægefejl er højere især inden for perinatologi. I udførte undersøgelser blev fejl i kommunikationsprocessen identificeret som hovedårsagen til 72 % af alle perinatale dødsfald. Den perinatale periode er en fysiologisk proces. Uønskede hændelser kan dog udvikle sig pludseligt og hurtigt, og denne situation truer både gravide/mor og foster/nyfødtes sundhed. Derfor er det nødvendigt at opretholde uafbrudt kommunikation på dette område. Det er meget vigtigt for studerende at tilegne sig disse kommunikationsevner effektivt, før de dimitterer. Derfor er denne forskning; For at bestemme effekten af ​​professionel kommunikationstræning blandt sundhedsprofessionelle, der skal gives til sygeplejestuderende på studerendes professionelle kommunikationsevner, blev der planlagt en parallelgruppe som et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsen er planlagt til at blive udført i Hacettepe University Nursing Faculty. Forskningsdata vil blive indsamlet ved hjælp af Student Introductory Information Form, Effektive kommunikationsfærdigheder blandt sundhedsprofessionelle evalueringsskema, Selvevalueringsformular for effektiv kommunikation blandt sundhedsprofessionelle og Semi-Structured Focus Group Interview Form. Sygeplejestuderende, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inddraget i forskningen. Eleverne vil blive opdelt i 2 grupper som den eksperimentelle og kontrolgruppen. Studerende i forsøgsgruppen vil blive trænet i effektiv kommunikation blandt sundhedsprofessionelle. Der vil ikke blive givet træning til kontrolgruppen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have taget kurset Obstetrik-Gynækologisk Sygepleje,
  • At kunne forstå og tale tyrkisk på et godt niveau,
  • At kunne bruge en computer,
  • At have personlig internetadgang.
  • At være frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at deltage i nogen fase af forskningen,
  • At have et handicap (fysisk/visuelt/auditivt), der kan forhindre computer- og internetbrug,
  • Ønsker at forlade på et hvilket som helst stadium af forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effektiv kommunikationstræning i perinatal patientsikkerhed
Sygeplejeafdelingsstuderende vil få undervisning i effektiv kommunikationstræning i perinatal patientsikkerhed.
Studerende vil blive givet teoretisk træning, gruppediskussion vil blive lavet over prøvevideoer, og studerende vil deltage i standard deltagerpraksis, og der vil blive afholdt en post-analyse session.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der er ingen intervention for denne gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv kommunikationsform blandt perinatale sundhedsprofessionelle
Tidsramme: 1 uge før indgrebet til 1 uge efter indgrebet.
Det er evalueringen af ​​sygeplejestuderendes professionelle kommunikation med en sygeplejerske og en læge, der arbejder i det perinatale område gennem en effektiv kommunikationsform.
1 uge før indgrebet til 1 uge efter indgrebet.
Selvevalueringer af effektive kommunikationsevner dannes blandt perinatale sundhedsprofessionelle
Tidsramme: 1 uge før indgrebet til 1 uge efter indgrebet.
Det er sygeplejestuderendes selvevaluering for deres professionelle kommunikation med en sygeplejerske og en læge, der arbejder i det perinatale område gennem et effektivt kommunikations-selvvurderingsskema.
1 uge før indgrebet til 1 uge efter indgrebet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 19/74

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Der er en plan om at lave IPD

IPD-delingstidsramme

December 2022

IPD-delingsadgangskriterier

Statistiske analyser af undersøgelsen vil blive lavet af en ekspert. Dataene vil blive delt med eksperten ved at give statistisk blinding. Resultaterne af undersøgelsen vil blive offentliggjort i et internationalt tidsskrift.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kommunikation, Tværfaglighed

Abonner