- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05187598
El efecto del entrenamiento en comunicación en las habilidades de comunicación de los estudiantes
10 de septiembre de 2022 actualizado por: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University
Evaluación de la efectividad de la capacitación en comunicación en línea enfocada en mantener la seguridad del paciente perinatal para estudiantes de enfermería
La seguridad del paciente, que es un concepto importante en términos de brindar atención médica efectiva y de alta calidad, se define como "prevenir errores de atención médica y eliminar o reducir el daño al paciente causado por errores de atención médica".
En todo el mundo, se estima que los eventos adversos de la atención insegura son una de las 10 principales causas de muerte y discapacidad.
La comunicación ineficaz entre los profesionales de la salud, que se encuentra entre los factores que provocan errores relacionados con la seguridad del paciente, se reporta como uno de los factores que más impactan en los errores médicos y en el daño no intencional al paciente.
Los estudios muestran que la comunicación ineficaz entre los profesionales de la salud puede ser responsable de hasta el 80 % de todos los eventos adversos prevenibles, más que de la condición médica del paciente.
Considerando el número de demandas y el aumento de costos por errores que vulneran la seguridad del paciente, se afirma que los errores médicos son mayores sobre todo en el campo de la perinatología.
En estudios realizados, los errores en el proceso de comunicación fueron identificados como la principal causa en el 72% de todas las muertes perinatales.
El período perinatal es un proceso fisiológico.
Sin embargo, los eventos indeseables pueden desarrollarse repentina y rápidamente, y esta situación amenaza la salud tanto de la embarazada/madre como del feto/recién nacido.
Por lo tanto, es necesario mantener una comunicación ininterrumpida en esta área.
Es muy importante que los estudiantes adquieran estas habilidades de comunicación de manera efectiva antes de graduarse.
Por lo tanto, esta investigación; Para determinar el efecto de la capacitación en comunicación profesional entre los profesionales de la salud para los estudiantes de enfermería sobre las habilidades de comunicación profesional de los estudiantes, se planeó un grupo paralelo como un ensayo controlado aleatorio.
Está previsto que el estudio se lleve a cabo en la Facultad de Enfermería de la Universidad de Hacettepe.
Los datos de la investigación se recopilarán mediante el Formulario de información introductoria para estudiantes, el Formulario de evaluación de habilidades de comunicación efectiva entre profesionales de la salud, el Formulario de autoevaluación para la comunicación efectiva entre profesionales de la salud y el Formulario de entrevista de grupo focal semiestructurado.
Los estudiantes de enfermería que cumplan con los criterios de inclusión serán incluidos en la investigación.
Los estudiantes se dividirán en 2 grupos como el grupo experimental y el grupo de control.
Los alumnos del grupo experimental recibirán formación sobre comunicación efectiva entre profesionales sanitarios.
No se dará entrenamiento al grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber cursado la carrera de Enfermería Obstetricia-Ginecológica,
- Para poder entender y hablar turco a un buen nivel,
- Ser capaz de usar una computadora,
- Tener acceso personal a internet.
- Ser voluntario.
Criterio de exclusión:
- No participar en ninguna etapa de la investigación,
- Tener una discapacidad (física/visual/auditiva) que pueda impedir el uso de computadoras e Internet,
- Querer dejar el en cualquier etapa de la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación en comunicación efectiva en seguridad del paciente perinatal
Los estudiantes del departamento de enfermería recibirán capacitación sobre capacitación en comunicación efectiva en la seguridad del paciente perinatal.
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Los estudiantes recibirán capacitación teórica, se realizará una discusión grupal sobre videos de muestra, y los estudiantes participarán en la práctica estándar del participante y se realizará una sesión de análisis posterior.
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Sin intervención: Grupo de control
No hay intervención para este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de comunicación eficaz entre los profesionales de la salud perinatal
Periodo de tiempo: 1 semana antes de la intervención a 1 semana después de la intervención.
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Es la evaluación de la comunicación profesional de los estudiantes de enfermería con una enfermera y un médico que actúa en el área perinatal a través de una forma de comunicación efectiva.
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1 semana antes de la intervención a 1 semana después de la intervención.
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Formulario de autoevaluaciones de habilidades de comunicación efectiva entre profesionales de la salud perinatal
Periodo de tiempo: 1 semana antes de la intervención a 1 semana después de la intervención.
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Es la autoevaluación de los estudiantes de enfermería para su comunicación profesional con una enfermera y un médico que trabaja en el área perinatal a través de un formulario de autoevaluación de comunicación efectiva.
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1 semana antes de la intervención a 1 semana después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Woloshynowych M, Rogers S, Taylor-Adams S, Vincent C. The investigation and analysis of critical incidents and adverse events in healthcare. Health Technol Assess. 2005 May;9(19):1-143, iii. doi: 10.3310/hta9190.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GO 19/74
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Hay un plan para hacer IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Diciembre 2022
Criterios de acceso compartido de IPD
Los análisis estadísticos del estudio serán realizados por un experto.
Los datos se compartirán con el experto proporcionando cegamiento estadístico.
Los resultados del estudio se publicarán en una revista internacional.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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