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O efeito do treinamento de comunicação nas habilidades de comunicação dos alunos

10 de setembro de 2022 atualizado por: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University

Avaliação da Efetividade do Treinamento de Comunicação Online Focado na Manutenção da Segurança do Paciente Perinatal para Estudantes de Enfermagem

A segurança do paciente, que é um conceito importante em termos de prestação de cuidados de saúde eficazes e de alta qualidade, é definida como "prevenir erros de cuidados de saúde e eliminar ou reduzir os danos ao paciente causados ​​por erros de cuidados de saúde". Em todo o mundo, estima-se que os eventos adversos decorrentes de cuidados inseguros sejam uma das 10 principais causas de morte e incapacidade. A comunicação ineficaz entre os profissionais de saúde, que está entre os fatores que causam erros relacionados à segurança do paciente, é relatada como um dos fatores que mais impactam nos erros médicos e danos não intencionais ao paciente. Estudos mostram que a comunicação ineficaz entre os profissionais de saúde pode ser responsável por até 80% de todos os eventos adversos evitáveis, e não pela condição médica do paciente. Considerando o número de ações judiciais e aumento de custos devido a erros que violam a segurança do paciente, afirma-se que os erros médicos são maiores principalmente na área de perinatologia. Em estudos realizados, os erros no processo de comunicação foram apontados como a principal causa em 72% de todos os óbitos perinatais. O período perinatal é um processo fisiológico. No entanto, eventos indesejáveis ​​podem se desenvolver repentina e rapidamente, e essa situação ameaça tanto a saúde da gestante/mãe quanto do feto/recém-nascido. Portanto, é necessário manter uma comunicação ininterrupta nesta área. É muito importante que os alunos adquiram essas habilidades de comunicação de forma eficaz antes de se formarem. Portanto, esta pesquisa; A fim de determinar o efeito do treinamento de comunicação profissional entre profissionais de saúde a ser ministrado a estudantes de enfermagem nas habilidades de comunicação profissional dos alunos, um grupo paralelo foi planejado como um ensaio controlado randomizado. O estudo está planejado para ser conduzido na Faculdade de Enfermagem da Universidade de Hacettepe. Os dados da pesquisa serão coletados usando o Formulário de Informações Introdutórias do Aluno, Formulário de Avaliação de Habilidades de Comunicação Eficaz Entre Profissionais de Saúde, Formulário de Autoavaliação para Comunicação Eficaz entre Profissionais de Saúde e Formulário de Entrevista de Grupo Focal Semi-Estruturado. Serão incluídos na pesquisa os acadêmicos de enfermagem que atenderem aos critérios de inclusão. Os alunos serão divididos em 2 grupos como o grupo experimental e o grupo de controle. Os alunos do grupo experimental receberão treinamento sobre comunicação eficaz entre profissionais de saúde. Nenhum treinamento será dado ao grupo de controle.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter feito o curso de Enfermagem Ginecológica-Obstetrícia,
  • Para ser capaz de entender e falar turco em um bom nível,
  • Ser capaz de usar um computador,
  • Ter acesso pessoal à Internet.
  • Para ser um voluntário.

Critério de exclusão:

  • Não participar de nenhuma etapa da pesquisa,
  • Ter uma deficiência (física/visual/auditiva) que possa impedir o uso do computador e da internet,
  • Querer sair do em qualquer fase da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de comunicação eficaz na segurança do paciente perinatal
Os alunos do departamento de enfermagem receberão treinamento em treinamento de comunicação eficaz na segurança do paciente perinatal.
Os alunos receberão treinamento teórico, discussão em grupo será feita sobre vídeos de amostra e os alunos participarão da prática participante padrão e uma sessão de pós-análise será realizada.
Sem intervenção: Grupo de controle
Não há intervenção para este grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Forma de comunicação eficaz entre os profissionais de saúde perinatal
Prazo: 1 semana antes da intervenção até 1 semana após a intervenção.
É a avaliação da comunicação profissional de estudantes de enfermagem com uma enfermeira e um médico que atuam na área perinatal por meio de uma ficha de comunicação efetiva.
1 semana antes da intervenção até 1 semana após a intervenção.
Autoavaliações de habilidades de comunicação eficazes se formam entre profissionais de saúde perinatais
Prazo: 1 semana antes da intervenção até 1 semana após a intervenção.
É a autoavaliação do acadêmico de enfermagem para sua comunicação profissional com uma enfermeira e um médico que atuam na área perinatal por meio de um formulário de autoavaliação da comunicação efetiva.
1 semana antes da intervenção até 1 semana após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO 19/74

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Existe um plano para fazer IPD

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dezembro de 2022

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As análises estatísticas do estudo serão feitas por um especialista. Os dados serão compartilhados com o especialista, fornecendo cegamento estatístico. Os resultados do estudo serão publicados em uma revista internacional.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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