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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05187598
L'effet de la formation en communication sur les compétences en communication des étudiants
10 septembre 2022 mis à jour par: SEVDA YILDIRIM HAMURCU, Hacettepe University
Évaluation de l'efficacité de la formation en communication en ligne axée sur le maintien de la sécurité périnatale des patients pour les étudiants en soins infirmiers
La sécurité des patients, qui est un concept important en termes de prestation de soins de santé efficaces et de haute qualité, est définie comme «la prévention des erreurs de soins de santé et l'élimination ou la réduction des dommages causés aux patients par des erreurs de soins de santé».
Dans le monde, on estime que les événements indésirables liés à des soins dangereux sont l'une des 10 principales causes de décès et d'invalidité.
La communication inefficace entre les professionnels de la santé, qui fait partie des facteurs à l'origine des erreurs liées à la sécurité des patients, est signalée comme l'un des facteurs ayant le plus d'impact sur les erreurs médicales et les préjudices non intentionnels pour les patients.
Des études montrent qu'une communication inefficace entre les professionnels de la santé peut être responsable de jusqu'à 80 % de tous les événements indésirables évitables plutôt que de l'état de santé du patient.
Compte tenu du nombre de poursuites et de l'augmentation des coûts en raison d'erreurs portant atteinte à la sécurité des patients, il est indiqué que les erreurs médicales sont plus élevées, en particulier dans le domaine de la périnatalogie.
Dans les études menées, les erreurs dans le processus de communication ont été identifiées comme la principale cause de 72 % de tous les décès périnatals.
La période périnatale est un processus physiologique.
Cependant, des événements indésirables peuvent survenir soudainement et rapidement, et cette situation menace à la fois la santé de la femme enceinte/mère et celle du fœtus/nouveau-né.
Par conséquent, il est nécessaire de maintenir une communication ininterrompue dans cette zone.
Il est très important que les étudiants acquièrent efficacement ces compétences en communication avant d'obtenir leur diplôme.
Par conséquent, cette recherche; Afin de déterminer l'effet de la formation en communication professionnelle chez les professionnels de la santé à donner aux étudiants en soins infirmiers sur les compétences en communication professionnelle des étudiants, un groupe parallèle a été prévu comme un essai contrôlé randomisé.
L'étude devrait être menée à la faculté des sciences infirmières de l'Université Hacettepe.
Les données de recherche seront recueillies à l'aide du formulaire d'information d'introduction de l'étudiant, du formulaire d'évaluation des compétences en communication efficace entre les professionnels de la santé, du formulaire d'auto-évaluation pour une communication efficace entre les professionnels de la santé et du formulaire d'entrevue de groupe de discussion semi-structuré.
Les étudiants en soins infirmiers qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans la recherche.
Les étudiants seront divisés en 2 groupes comme le groupe expérimental et le groupe de contrôle.
Les étudiants du groupe expérimental recevront une formation sur la communication efficace entre les professionnels de la santé.
Aucune formation ne sera donnée au groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Ankara, Turquie, 06100
- Hacettepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir suivi le cours d'Infirmier Obstétrique-Gynécologie,
- Pouvoir comprendre et parler le turc à un bon niveau,
- Savoir utiliser un ordinateur,
- Avoir un accès personnel à Internet.
- Être bénévole.
Critère d'exclusion:
- Ne participant à aucune étape de la recherche,
- Avoir un handicap (physique/visuel/auditif) pouvant empêcher l'utilisation de l'ordinateur et d'internet,
- Vouloir quitter le à n'importe quel stade de la recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation à la communication efficace en sécurité périnatale des patients
Les étudiants du département de soins infirmiers recevront une formation sur la communication efficace en matière de sécurité périnatale des patients.
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Les étudiants recevront une formation théorique, une discussion de groupe sera organisée sur des exemples de vidéos, et les étudiants participeront à la pratique standard des participants et une session de post-analyse aura lieu.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y a pas d'intervention pour ce groupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire de communication efficace entre les professionnels de la santé périnatale
Délai: 1 semaine avant l'intervention à 1 semaine après l'intervention.
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Il s'agit de l'évaluation de la communication professionnelle des étudiants en soins infirmiers avec une infirmière et un médecin travaillant dans le domaine périnatal par le biais d'un formulaire de communication efficace.
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1 semaine avant l'intervention à 1 semaine après l'intervention.
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Formulaire d'auto-évaluation des habiletés de communication efficaces chez les professionnels de la santé périnatale
Délai: 1 semaine avant l'intervention à 1 semaine après l'intervention.
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Il s'agit de l'auto-évaluation des étudiants en soins infirmiers pour leur communication professionnelle avec une infirmière et un médecin travaillant dans le domaine périnatal à travers un formulaire d'auto-évaluation de communication efficace.
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1 semaine avant l'intervention à 1 semaine après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sergul Duygulu, PhD, Hacettepe University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Pettker CM, Thung SF, Lipkind HS, Illuzzi JL, Buhimschi CS, Raab CA, Copel JA, Lockwood CJ, Funai EF. A comprehensive obstetric patient safety program reduces liability claims and payments. Am J Obstet Gynecol. 2014 Oct;211(4):319-25. doi: 10.1016/j.ajog.2014.04.038. Epub 2014 Jun 9.
- Reising DL, Carr DE, Gindling S, Barnes R, Garletts D, Ozdogan Z. Team Communication Influence on Procedure Performance: Findings From Interprofessional Simulations with Nursing and Medical Students. Nurs Educ Perspect. 2017 Sep/Oct;38(5):275-276. doi: 10.1097/01.NEP.0000000000000168.
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- Zavertnik JE, Huff TA, Munro CL. Innovative approach to teaching communication skills to nursing students. J Nurs Educ. 2010 Feb;49(2):65-71. doi: 10.3928/01484834-20090918-06. Epub 2010 Feb 4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
5 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2022
Première publication (Réel)
12 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 19/74
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Il y a un plan pour faire de l'IPD
Délai de partage IPD
Décembre 2022
Critères d'accès au partage IPD
Des analyses statistiques de l'étude seront faites par un expert.
Les données seront partagées avec l'expert en fournissant un masquage statistique.
Les résultats de l'étude seront publiés dans une revue internationale.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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