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呼吸系统疾病中呼气末二氧化碳水平的评估

呼气末二氧化碳水平在呼吸系统疾病中的有效性评估

研究人员旨在评估呼吸系统疾病患者 PetCO2、PaCO2 和 PtcCO2 之间的相关性。 研究人员还评估了 PetCO2、PaCO2 和 PtcCO2 随时间变化之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

二氧化碳分压(PCO2)主要通过动脉二氧化碳分压(PaCO2)来评价,作为慢性呼吸衰竭患者预后和NPPV引入的指标。 PaCO2测量的动脉血气分析是最准确的测试值,但它是有创的,频繁的测试很困难,不能在家里进行。 经皮PCO2(PtcCO2)是一种无创测量,其测量值接近PaCO2,可连续测量,有利于监测慢性呼吸衰竭患者。 但PtcCo2由于技术问题(需要标定、周期性漂移等)尚未在国内应用。 呼出的二氧化碳 (PetCO2) 的呼气末压力可以无创、轻松且连续地测量。 PetCO2主要用于进行机械通气的患者,其准确性和稳定性已经过评估。 研究人员决定调查 PetCO2 是否可用于监测呼吸系统疾病患者的呼吸状态。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kyoto
      • Joyo、Kyoto、日本、610-0113
        • 招聘中
        • National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有呼吸系统疾病的受试者,例如 COPD、IP

描述

纳入标准:

  • 患有呼吸系统疾病的受试者。
  • 最近 2 周临床稳定的受试者

排除标准:

  • 在过去 2 周内需要用抗菌剂或口服/静脉类固醇治疗肺炎或呼吸道疾病恶化的受试者。
  • 有心血管疾病、肝病、肾病、神经系统疾病等严重并发症者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PetCO2、PaCO2 和 PtcCO2 之间的相关性
大体时间:一到三个月
一到三个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
PetCO2、PaCO2 和 PtcCO2 随时间变化的相关性
大体时间:一到三个月
一到三个月
通过 COPD 评估测试 (CAT) 和 mMRC(修改后的英国医学研究委员会)评估的 PetCO2 与呼吸道症状之间的关系
大体时间:一到三个月
一到三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月27日

首次发布 (实际的)

2022年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月25日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-31

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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