Оценка уровней углекислого газа в конце выдоха при респираторных заболеваниях
25 марта 2023 г. обновлено: National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
Оценка достоверности уровней углекислого газа в конце выдоха при респираторных заболеваниях
Исследователи стремятся оценить корреляцию между PetCO2, PaCO2 и PtcCO2 у пациентов с респираторными заболеваниями.
Исследователи также оценивают корреляцию между изменениями PetCO2, PaCO2 и PtcCO2 с течением времени.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Парциальное давление углекислого газа (PCO2) в основном оценивается по парциальному давлению артериального углекислого газа (PaCO2) и используется в качестве показателя для прогноза и введения NPPV при хронической дыхательной недостаточности.
Анализ газов артериальной крови для измерения PaCO2 является наиболее точным значением теста, но он является инвазивным, а частые тесты сложны и не могут быть выполнены в домашних условиях.
Чрескожное PCO2 (PtcCO2) является неинвазивным измерением, и его измеренное значение близко к PaCO2, и его можно измерять непрерывно, что полезно для наблюдения за пациентами с хронической дыхательной недостаточностью.
Однако в домашних условиях PtcCo2 не применялся по техническим причинам (необходимость калибровки, периодический дрейф и др.).
Давление выдыхаемого CO2 (PetCO2) в конце выдоха можно измерять неинвазивно, легко и непрерывно.
PetCO2 в основном используется для пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких, и его точность и стабильность были оценены.
Исследователи решили выяснить, полезен ли PetCO2 для мониторинга респираторного статуса у пациентов с респираторными заболеваниями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kyoto
-
Joyo, Kyoto, Япония, 610-0113
- Рекрутинг
- National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с респираторными заболеваниями, такими как ХОБЛ, IP
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с нарушением дыхания.
- Субъекты, клинически стабильные в течение последних 2 недель
Критерий исключения:
- Субъекты, которым требовалось лечение антибактериальными средствами или пероральными/внутривенными стероидами по поводу пневмонии или обострения респираторного заболевания за последние 2 недели.
- Субъекты с тяжелыми осложнениями, такими как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени, заболевания почек и неврологические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция между PetCO2, PaCO2 и PtcCO2
Временное ограничение: От одного до трех месяцев
|
От одного до трех месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция изменений со временем между PetCO2, PaCO2 и PtcCO2
Временное ограничение: От одного до трех месяцев
|
От одного до трех месяцев
|
|
Взаимосвязь между PetCO2 и респираторными симптомами, оцененная с помощью оценочного теста ХОБЛ (CAT) и mMRC (модифицированный Британский совет медицинских исследований)
Временное ограничение: От одного до трех месяцев
|
От одного до трех месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-31
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .