Valutazione dei livelli di anidride carbonica di fine marea nelle malattie respiratorie
25 marzo 2023 aggiornato da: National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
Valutazione della validità dei livelli di anidride carbonica di fine espirazione nelle malattie respiratorie
I ricercatori mirano a valutare la correlazione tra PetCO2, PaCO2 e PtcCO2 in pazienti con malattie respiratorie.
I ricercatori valutano anche la correlazione tra i cambiamenti di PetCO2, PaCO2 e PtcCO2 nel tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La pressione parziale dell'anidride carbonica (PCO2) viene principalmente valutata dalla pressione parziale dell'anidride carbonica arteriosa (PaCO2) ed è utilizzata come indice per la prognosi e l'introduzione della NPPV nell'insufficienza respiratoria cronica.
L'emogasanalisi arteriosa per la misurazione della PaCO2 è il valore del test più accurato, ma è invasiva e i test frequenti sono difficili e non possono essere eseguiti a casa.
La PCO2 transcutanea (PtcCO2) è una misurazione non invasiva e il suo valore misurato è vicino alla PaCO2 e può essere misurata in continuo, utile per monitorare i pazienti con insufficienza respiratoria cronica.
Tuttavia, PtcCo2 non è stato applicato a casa a causa di problemi tecnici (necessità di calibrazione, deriva periodica, ecc.).
La pressione di fine espirazione della CO2 espirata (PetCO2) può essere misurata in modo non invasivo, semplice e continuo.
La PetCO2 viene utilizzata principalmente per i pazienti sottoposti a ventilazione meccanica e la sua accuratezza e stabilità sono state valutate.
I ricercatori hanno deciso di indagare se PetCO2 è utile per monitorare lo stato respiratorio nei pazienti con disturbi respiratori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kyoto
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Joyo, Kyoto, Giappone, 610-0113
- Reclutamento
- National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti con malattie respiratorie come BPCO, IP
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti con disturbi respiratori.
- Soggetti clinicamente stabili nelle ultime 2 settimane
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno richiesto un trattamento con agenti antibatterici o steroidi per via orale/endovenosa per polmonite o esacerbazione di malattia respiratoria nelle ultime 2 settimane.
- Soggetti con gravi complicazioni come malattie cardiovascolari, malattie del fegato, malattie renali e malattie neurologiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Correlazione tra PetCO2, PaCO2 e PtcCO2
Lasso di tempo: Da uno a tre mesi
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Da uno a tre mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Correlazione delle variazioni nel tempo tra PetCO2, PaCO2 e PtcCO2
Lasso di tempo: Da uno a tre mesi
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Da uno a tre mesi
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Relazione tra PetCO2 e sintomi respiratori valutata dal COPD Assessment Test (CAT) e mMRC (British Medical Research Council modificato)
Lasso di tempo: Da uno a tre mesi
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Da uno a tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-31
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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