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与帕金森病自我管理相关的社会临床因素

2023年5月9日 更新者:Galit Yogev-Seligmann、University of Haifa

与帕金森病患者自我管理和患者积极性相关的社会临床因素

自我管理侧重于慢性病患者为维持和改善健康和福祉而采取的行为,包括医疗和生活方式管理等方面。 帕金森病 (PD) 是一种慢性、进行性、无法治愈的神经退行性疾病,会影响运动和非运动功能。 参与自我管理行为和高度激活可能是对抗疾病长期负担的有效工具。 本研究的目的是探索与帕金森病患者的特定自我管理行为和患者积极性相关的社会临床因素。 PwP 是从运动障碍研究所、Rambam 卫生保健校区神经病学系招募的。 对符合条件的患者进行认知状态评估,并填写有关社会临床因素的问卷,包括年龄、性别、运动和非运动症状的严重程度、家庭和社会支持。 从电子病历中检索有关合并症的数据

研究概览

详细说明

n 帕金森病 (PD)、自我管理策略的实施以及患者的高度积极性可能是对抗该疾病长期负担的有效工具,但对其决定因素知之甚少。

这项在 PD 患者中进行的研究的目的是 (1) 测试包括年龄、性别、认知状态、合并症、疾病严重程度(运动和非运动症状)和社会支持在内的社会临床因素与 SMB 之间的关联包括利用康复治疗(医疗管理的一个方面)、身体活动(生活方式管理的一个方面)和患者激活,以及 (2) 根据社会临床因素为 SMB 的这三个方面中的每一个方面开发预测模型这包括年龄、性别、认知状态、合并症、疾病严重程度(运动和非运动症状)和社会支持。

将对 100 名参加运动障碍诊所的 PD 患者进行横断面研究。 参与将包括一场约 90 分钟的评估会议。 将使用人口调查问卷、标准问卷和电子病历收集有关社会临床特征和自我管理行为的信息。 回归模型将检验社会人口学特征与自我管理行为和患者激活之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Please Select...
      • Haifa、Please Select...、以色列、3498838
        • Galit Yogev-Seligmann

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Rambam 保健校区神经病学系运动障碍研究所接受治疗的 PD 患者。

描述

纳入标准:

  • PD的诊断
  • 年龄 > 18

排除标准:

• 迷你精神状态测试<20

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者的激活测量(PAM-13®️,Insignia Health)
大体时间:通过学习完成,平均1年

患者激活测量 (PAM) 评分。 患者激活描述了一个人在管理她/他自己的健康和医疗保健方面所拥有的技能、信心和知识。

它由 13 个陈述组成,按照李克特四级协议等级进行评级。 PAM-13 分数根据许可转换表 (Insignia Health) 转换为 0-100 连续刻度

通过学习完成,平均1年
国际身体活动问卷 - IPAQ-SHORT
大体时间:通过学习完成,平均1年
该调查问卷要求个人评估他们在过去 7 天内的天数和时间,分为四类:1) 剧烈运动(举重、有氧运动、快速骑自行车),2) 适度运动(轻举重、适度骑自行车) ,3)步行(至少10分钟),4)坐着(看电视,读书)。 总身体活动计算为步行 + 适度 + 剧烈代谢当量 (MET) 分钟/周分数的总和。
通过学习完成,平均1年
康复治疗的利用
大体时间:通过学习完成,平均1年
参与者报告了他们是否以及多久使用物理疗法、职业疗法以及言语和语言病理学治疗
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月28日

研究完成 (实际的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月14日

首次发布 (实际的)

2022年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月9日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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