此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

镜子疗法和虚拟现实疗法期间大脑活动的变化

2022年1月21日 更新者:Kateřina Pilátová、Charles University, Czech Republic

与上肢康复中的镜子疗法相比,触觉刺激疗法和 Ruka Ruk 疗法中大脑活动的变化。

本研究的目的是比较上肢康复与镜像疗法和虚拟现实康复中的脑电图活动。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

这是一项测量上肢镜像治疗和VR镜像治疗期间健康成年先证者脑电图的实验。 实验将辅以触觉接触和用泡沫轴刺激上肢。 根据指示,参与者将用一只上肢做一个预定的动作——握拳。 一部分带有镜子,另一部分用于感应手部运动的传感器检测到运动,软件会产生一种错觉,即患者用优势和非优势上肢进行相同的运动。 患者在屏幕上看到他的双上肢都在运动的错觉。 在治疗期间,另一上肢将通过触觉和泡沫轴进行触觉刺激。 数据收集将通过使用脑电图设备测量大脑的电活动来进行。 然后将在 sLORETA 程序的帮助下处理和评估获得的数据。 这项工作的目的是将上述疗法的大脑活动与先证者的静息状态进行比较,并关注镜像神经元的活动。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Prague、捷克语、162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 51年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 经过有效体检的健康人。

排除标准:

  • 患有中风或其他与上肢运动障碍有关的疾病。 屏幕运动跟踪导致严重的视觉或听觉缺陷和失代偿性癫痫。 患有急性(特别是传染性)疾病的人没有参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每次干预的脑电图与测量的静息期的比较
大体时间:月
在 sLORETA 程序中处理数据后,确定了干预期间具有不同大脑活动的具有统计学意义的位置,并分别评估了每种干预类型。
月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
镜像疗法与虚拟现实疗法脑电图记录的比较
大体时间:月
在 sLORETA 程序中处理数据后,确定了干预期间具有不同大脑活动的具有统计学意义的位置,并分别评估了每种干预类型。
月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:MUDr. David Pánek, Ph.D.、employee

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月11日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月21日

首次发布 (实际的)

2022年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月21日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅