Muutokset aivojen toiminnassa peiliterapian ja virtuaalitodellisuuden terapian aikana
perjantai 21. tammikuuta 2022 päivittänyt: Kateřina Pilátová, Charles University, Czech Republic
Muutokset aivojen toiminnassa kosketusärsytysterapiassa ja Ruka Ruk -terapiassa verrattuna peilihoitoon yläraajojen kuntoutuksessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata elektroenkefalografista aktiivisuutta yläraajojen kuntoutuksessa peiliterapiaan ja virtuaalitodellisuuden kuntoutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on koe, jossa mitataan EEG:tä terveille aikuisille koettimille peilihoidon ja VR-peilaushoidon aikana yläraajassa.
Kokeilua täydennetään haptisella kosketuksella ja yläraajan stimulaatiolla vaahtotelalla.
Ohjeiden mukaan osallistujat suorittavat ennalta määrätyn liikkeen yhdellä yläraajalla - puristaen nyrkkiin.
Yhdessä osassa peili, toisessa käden liikkeen tunnistava anturi havaitsee liikkeen, ohjelmisto luo illuusion, että potilas tekee saman liikkeen hallitsevalla ja ei-dominoivalla yläraajalla.
Potilas näkee näytöllä illuusion molempien yläraajojensa liikkeestä.
Hoidon aikana toista yläraajaa stimuloidaan taktisesti haptisesti ja vaahtotelalla.
Tiedonkeruu tapahtuu mittaamalla aivojen sähköistä aktiivisuutta EEG-laitteella.
Saadut tiedot käsitellään ja arvioidaan sLORETA-ohjelman avulla.
Tämän työn tavoitteena on verrata yllä olevien hoitojen aivotoimintaa koettimen lepotilaan ja keskittyä peilihermosolujen toimintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Prague, Tšekki, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport at Charles University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve henkilö, jolla on voimassa oleva lääkärintarkastus.
Poissulkemiskriteerit:
- Aivohalvaus tai muu sairaus, joka liittyy yläraajojen liikehäiriöön. Vaikea näkö- tai kuulohäiriö ja dekompensoitunut epilepsia näytön liikkeen seurannasta. Tutkimukseen eivät osallistuneet henkilöt, joilla oli akuutteja (etenkin tartuntatauteja).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EEG:n vertailu kussakin toimenpiteessä verrattuna mittauksen lepovaiheeseen
Aikaikkuna: kuukausi
|
Tietojen käsittelyn jälkeen sLORETA-ohjelmassa tunnistettiin tilastollisesti merkitseviä paikkoja, joissa aivotoiminta oli erilaista interventioiden aikana, jokainen interventiotyyppi arvioidaan erikseen.
|
kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peiliterapiasta saatujen elektroenkefalografisten tallenteiden vertailu virtuaalitodellisuuden terapiaan
Aikaikkuna: kuukausi
|
Tietojen käsittelyn jälkeen sLORETA-ohjelmassa tunnistettiin tilastollisesti merkitseviä paikkoja, joissa aivotoiminta oli erilaista interventioiden aikana, jokainen interventiotyyppi arvioidaan erikseen.
|
kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: MUDr. David Pánek, Ph.D., employee
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 11. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .