Изменения активности мозга во время зеркальной терапии и терапии виртуальной реальностью
21 января 2022 г. обновлено: Kateřina Pilátová, Charles University, Czech Republic
Изменения в активности мозга при терапии тактильными стимулами и терапии рукой рук по сравнению с зеркальной терапией при реабилитации верхних конечностей.
Целью данного исследования является сравнение электроэнцефалографической активности при реабилитации верхних конечностей с зеркальной терапией и реабилитацией в виртуальной реальности.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это эксперимент по измерению ЭЭГ здоровых взрослых пробандов во время зеркальной терапии и VR-зеркальной терапии верхней конечности.
Эксперимент будет дополнен тактильным контактом и стимуляцией верхней конечности пенным валиком.
По инструкции участники будут выполнять заданное движение одной верхней конечностью – сжимание кулака.
В одной части с зеркалом, в другой части датчик для восприятия движения руки определяет движение, программное обеспечение создает иллюзию того, что пациент выполняет одно и то же движение доминирующей и недоминантной верхней конечностью.
Больной видит на экране иллюзию движения обеих своих верхних конечностей.
Во время терапии другая верхняя конечность будет тактильно стимулироваться с помощью пенного валика.
Сбор данных будет происходить путем измерения электрической активности мозга с помощью устройства ЭЭГ.
Затем полученные данные будут обработаны и оценены с помощью программы sLORETA.
Целью данной работы является сравнение мозговой активности при вышеуказанных методах лечения с состоянием покоя пробанда и сосредоточение внимания на активности зеркальных нейронов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Prague, Чехия, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport at Charles University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 51 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровый человек с действующим медицинским освидетельствованием.
Критерий исключения:
- Наличие инсульта или другого заболевания, связанного с нарушением движения верхних конечностей. Тяжелый зрительный или слуховой дефицит и декомпенсированная эпилепсия из-за отслеживания движения экрана. В исследовании не участвовали лица с острыми (особенно инфекционными) заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение ЭЭГ для каждого вмешательства с фазой покоя измерения
Временное ограничение: месяц
|
После обработки данных в программе sLORETA были выявлены статистически значимые места с разной активностью головного мозга при вмешательствах, каждый вид вмешательства оценивается отдельно.
|
месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение электроэнцефалографических записей зеркальной терапии с терапией в виртуальной реальности
Временное ограничение: месяц
|
После обработки данных в программе sLORETA были выявлены статистически значимые места с разной активностью головного мозга при вмешательствах, каждый вид вмешательства оценивается отдельно.
|
месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: MUDr. David Pánek, Ph.D., employee
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 200/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .