Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i hjärnaktivitet under spegelterapi och virtuell verklighetsterapi

21 januari 2022 uppdaterad av: Kateřina Pilátová, Charles University, Czech Republic

Förändringar i hjärnaktiviteten vid taktil stimulansterapi och Ruka Ruk-terapi jämfört med spegelterapi vid rehabilitering av övre extremiteterna.

Syftet med denna studie är att jämföra elektroencefalografisk aktivitet vid rehabilitering av övre extremiteter med spegelterapi och virtuell verklighetsrehabilitering.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Detta är ett experiment som mäter EEG till friska vuxna proband under spegelterapi och VR-speglingsterapi i den övre extremiteten. Experimentet kommer att kompletteras med haptisk kontakt och stimulering av den övre extremiteten med en foam roller. Enligt instruktionerna kommer deltagarna att utföra en förutbestämd rörelse med ena övre extremiteten - knyta näven. I den ena delen med spegeln, i den andra delen känner sensorn för att känna av handens rörelser rörelsen, mjukvaran skapar en illusion av att patienten utför samma rörelse med den dominanta och icke-dominanta övre extremiteten. Patienten ser på skärmen illusionen av rörelse hos båda hans övre extremiteter. Under terapin kommer den andra övre extremiteten att stimuleras taktiskt haptiskt och med en foam roller. Datainsamling kommer att ske genom att mäta hjärnans elektriska aktivitet med hjälp av en EEG-enhet. Den erhållna datan kommer sedan att bearbetas och utvärderas med hjälp av programmet sLORETA. Syftet med detta arbete är att jämföra hjärnaktiviteten från ovanstående terapier med vilotillståndet hos probandet och att fokusera på aktiviteten hos spegelneuroner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Prague, Tjeckien, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en frisk person med giltig läkarundersökning.

Exklusions kriterier:

  • Att ha en stroke eller annan sjukdom som är relaterad till en rörelsestörning i de övre extremiteterna. Allvarlig syn- eller hörselnedsättning och dekompenserad epilepsi på grund av spårning av skärmrörelser. Personer med akuta (särskilt infektionssjukdomar) deltog inte i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av EEG för varje intervention kontra vilofasen av mätningen
Tidsram: månad
Efter bearbetning av data i sLORETA-programmet identifierades statistiskt signifikanta platser med olika hjärnaktivitet under interventioner, varje typ av intervention utvärderas separat.
månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av elektroencefalografiska inspelningar från spegelterapi med terapi i virtuell verklighet
Tidsram: månad
Efter bearbetning av data i sLORETA-programmet identifierades statistiskt signifikanta platser med olika hjärnaktivitet under interventioner, varje typ av intervention utvärderas separat.
månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: MUDr. David Pánek, Ph.D., employee

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

11 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2022

Första postat (Faktisk)

2 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera