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ミラーセラピーとバーチャルリアリティセラピーにおける脳活動の変化

2022年1月21日 更新者:Kateřina Pilátová、Charles University, Czech Republic

上肢リハビリテーションにおけるミラー療法と比較した触覚刺激療法とルカルク療法における脳活動の変化。

この研究の目的は、上肢リハビリテーションにおける脳波活動をミラー療法および仮想現実リハビリテーションと比較することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

健常成人発端者を対象に上肢のミラーセラピーとVRミラーリングセラピーの脳波を計測した実験です。 実験は、触覚接触とフォームローラーによる上肢の刺激によって補完されます。 指示に従って、参加者は片方の上肢で所定の動きを実行します-拳を握り締めます。 一方は鏡、もう一方は手の動きを感知するセンサーがその動きを検知し、ソフトウェアは患者が利き手と利き手でない上肢で同じ動きをしているように錯覚させます。 患者は画面上で両上肢の動きの錯覚を見ます。 治療中、もう一方の上肢は触覚とフォームローラーで触覚的に刺激されます。 データ収集は、EEG デバイスを使用して脳の電気的活動を測定することによって行われます。 得られたデータは、sLORETA プログラムの助けを借りて処理および評価されます。 この研究の目的は、上記の治療による脳活動を発端者の安静状態と比較し、ミラーニューロンの活動に焦点を当てることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Prague、チェコ、162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~53年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 有効な健康診断を受けた健康な個人。

除外基準:

  • 上肢の動きの障害に関連する脳卒中またはその他の病気がある。 画面の動きの追跡による重度の視覚障害または聴覚障害および非代償性てんかん。 急性(特に感染症)の病気の人は研究に参加しませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各介入と測定の休止期の脳波の比較
時間枠:月
SLORETA プログラムでデータを処理した後、介入中に脳活動が異なる統計的に有意な場所が特定され、各タイプの介入が個別に評価されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミラー療法による脳波記録と仮想現実での療法の比較
時間枠:月
SLORETA プログラムでデータを処理した後、介入中に脳活動が異なる統計的に有意な場所が特定され、各タイプの介入が個別に評価されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:MUDr. David Pánek, Ph.D.、Employee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2021年11月11日

研究の完了 (予想される)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月21日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月21日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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