降低 G60 累犯率
2026年3月18日 更新者：Methodist Health System
围绕住院老年创伤患者最佳实践指南的研究范围很广。
此外，研究计划的全面性因医院资源能力而异。
美国外科医生学院创伤质量改进计划 (ACS TQIP) 老年创伤管理指南 1 详细介绍了住院管理的综合、多学科方法；然而，由于许多医院可能会实施受人员配置、辅助服务和资源能力等变量限制的指南版本，因此指南的有效性会降低。
研究概览
详细说明
老年患者未来跌倒的风险因多种因素而增加，包括年龄增加和既往跌倒史。 然而，只有有限的研究表明基于证据的干预措施可以降低与跌倒相关的累犯率。 疾病控制和预防中心 (CDC) 有一项以证据为基础的跌倒预防计划（Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]）。 实施 STEADI 作为出院前跌倒风险评估和预防的多学科方法的一部分，可能会减少老年患者的再犯率。
地面跌落是老年人最常见的伤害机制，并且越来越成为这一人群发病率和死亡率的重要原因。 在初次跌倒、受伤或住院后，个人再次从地面跌落的风险会增加 7。 在出院前解决跌倒风险因素并针对老年人口的任何创伤调整住院护理可能会改善结果、缩短住院时间并降低发病率和死亡率。
将 STEADI 作为出院前跌倒风险评估和预防的专门多学科方法的一部分，可能会减少老年患者的再犯率。 参加出院课程的患者通常更有可能回家并恢复独立，而那些没有参加出院课程的患者可能倾向于去长期护理机构，或者在精神上无法保留信息。 由于 STEADI 的实施而减少的跌倒将被推定地提高老年患者的死亡率和生活质量。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2019 年至 2022 年间所有 MHS 医院的 G60 患者
描述
纳入标准：
- 60 岁或以上
- G60激活与入场
- 因受伤而入院
排除标准：
- 60岁以下
- 因非外伤入院
- 因伤非指数入院
- 犯人
- 怀孕或哺乳期受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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参加防跌倒出院班的老年患者
根据医院协议参加跌倒预防出院课程的 MDMC 合格 G60 患者的再犯率
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参与者按照医院协议参加防坠落出院课程
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未参加防跌倒出院班的老年患者
根据医院协议未参加跌倒预防出院课程的 MDMC 合格 G60 患者的再犯率
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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因主诉与跌倒相关而重复到急诊科（ED）就诊的患者数量。
大体时间：2019-2022
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对MHS所有医院G60患者，在系统标准医嘱集启动并作为比较组使用后，进行为期2年的回顾性分析。
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2019-2022
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• 在实施G60针对性教育前后，与跌倒相关的返诊次数在卫理公会医疗系统创伤中心的治疗情况。
大体时间：2019-2022
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• 观察性研究：比较符合MDMC资格的G60患者中，按照医院规程参加跌倒预防出院课程的患者与未参加该课程的患者的再犯率
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2019-2022
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Bradley, RN、Methodist Health System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月18日
初级完成 (估计的)
2027年9月30日
研究完成 (估计的)
2028年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月3日
首次发布 (实际的)
2022年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 036.TRA.2021.A
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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