- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05224765
Minska antalet återfall i G60
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Risken för framtida fall hos äldre patienter ökar baserat på flera faktorer, inklusive ökad ålder och historia av tidigare fall. Det finns dock begränsad forskning som visar bevisbaserade interventioner som minskar återfallsfrekvensen i samband med fall. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har ett bevisbaserat fallförebyggande program (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). Implementering av STEADI som en del av ett multidisciplinärt tillvägagångssätt för fallriskbedömning och förebyggande före utskrivning kan minska återfall i återfall hos äldre patienter.
Marknivåfall är den vanligaste skademekanismen hos äldre vuxna och blir alltmer en betydande orsak till sjuklighet och dödlighet i denna population. En individs risk för ett upprepat fall på marknivå ökar efter ett första fall, skada eller sjukhusvistelse7. Att ta itu med fallriskfaktorer och skräddarsy slutenvård för eventuella trauman i den äldre befolkningen före utskrivning kommer sannolikt att förbättra resultaten, minska vistelsetiden och minska sjuklighet och dödlighet.
Införandet av STEADI som en del av ett specialiserat multidisciplinärt tillvägagångssätt för fallriskbedömning och förebyggande före sjukhusutskrivning kan minska återfall i återfall hos äldre patienter. Patienter som går i utskrivningsklassen är vanligtvis mer benägna att gå hem och återgå till självständighet, medan de som inte går i utskrivningsklassen sannolikt har en benägenhet att gå till en långtidsvårdsinrättning eller inte är mentalt kapabla att behålla information. Minskade fall som ett resultat av implementeringen av STEADI kommer förmodat att förbättra dödligheten och livskvaliteten hos äldre patienter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 60 år eller äldre
- G60 aktivering och antagning
- Primärintagning för skada
Exklusions kriterier:
- Mindre än 60 år gammal
- Intagen för icke-traumatiska skador
- Icke-indexantagning för skada
- Fångar
- Gravida eller ammande försökspersoner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Geriatriska patienter som deltog i fallförebyggande utskrivningskurs
återfallsfrekvens av MDMC-kvalificerade G60-patienter som deltog i fallförebyggande utskrivningsklass enligt sjukhusprotokoll
|
Deltagarna deltar i fallförebyggande utskrivningsklass enligt sjukhusprotokoll
|
|
Geriatriska patienter som inte deltog i fallförebyggande utskrivningskurs
återfallsfrekvens av MDMC-kvalificerade G60-patienter som inte deltog i fallförebyggande utskrivningsklass enligt sjukhusprotokoll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med upprepade besök på akutmottagningen (ED) med ett huvudbesvär förknippat med ett fall.
Tidsram: 2019–2022
|
översikt av G60-patienter över alla MHS-sjukhus efter systemets standardiserade ordinationsmallars införande och användning som jämförelsegrupp under en 2-årsperiod.
|
2019–2022
|
|
• Antal återbesök relaterade till ett fall som behandlats på ett Methodist Health System (MHS)-traumacenter före och efter implementering av G60-målinriktad utbildning.
Tidsram: 2019–2022
|
• Observationsstudie som jämför återfallsgraden för MDMC-kvalificerade G60-patienter som deltog i utskrivningsklass för fallprevention enligt sjukhusprotokoll jämfört med G60-patienter som inte deltog i klassen
|
2019–2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 036.TRA.2021.A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .