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Réduire les taux de récidive du G60

18 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
La recherche entourant les lignes directrices sur les pratiques exemplaires des patients traumatisés gériatriques en milieu hospitalier est vaste. De plus, l'exhaustivité des programmes de recherche varie en fonction de la capacité des ressources hospitalières individuelles. Les directives de gestion des traumatismes gériatriques du programme d'amélioration de la qualité des traumatismes de l'American College of Surgeons (ACS TQIP)1 détaillent une approche globale et multidisciplinaire de la gestion des patients hospitalisés ; cependant, l'efficacité des lignes directrices est réduite car de nombreux hôpitaux peuvent mettre en œuvre une version des lignes directrices limitée par le personnel, les services auxiliaires et la capacité des ressources, entre autres variables.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Le risque de chutes futures chez les patients âgés augmente en fonction de plusieurs facteurs, notamment l'âge avancé et les antécédents de chutes antérieures. Cependant, il existe peu de recherches montrant des interventions fondées sur des données probantes qui réduisent les taux de récidive liés aux chutes. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont un programme de prévention des chutes fondé sur des preuves (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). La mise en œuvre de STEADI dans le cadre d'une approche multidisciplinaire d'évaluation et de prévention des risques de chute avant le congé peut réduire la récidive chez les patients âgés.

Les chutes au niveau du sol sont le mécanisme de blessure le plus courant chez les personnes âgées et deviennent de plus en plus une cause importante de morbidité et de mortalité dans cette population. Le risque d'une chute répétée au niveau du sol augmente après une chute, une blessure ou une hospitalisation initiale7. S'attaquer aux facteurs de risque de chute et adapter les soins hospitaliers à tout traumatisme chez la population âgée avant le congé améliorera probablement les résultats, réduira la durée du séjour et diminuera la morbidité et la mortalité.

L'introduction de STEADI dans le cadre d'une approche multidisciplinaire spécialisée d'évaluation et de prévention des risques de chute avant la sortie de l'hôpital pourrait réduire la récidive chez les patients âgés. Les patients qui fréquentent la classe de sortie sont généralement plus susceptibles de rentrer chez eux et de retrouver leur autonomie, tandis que ceux qui ne fréquentent pas la classe de sortie sont susceptibles d'être disposés à aller dans un établissement de soins de longue durée ou ne sont pas mentalement capables de retenir des informations. La réduction des chutes résultant de la mise en œuvre de STEADI améliorera supposément les taux de mortalité et la qualité de vie des patients âgés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients du G60 dans tous les hôpitaux MHS entre 2019 et 2022

La description

Critère d'intégration:

  • 60 ans ou plus
  • Activation et admission G60
  • Admission primaire pour blessure

Critère d'exclusion:

  • Moins de 60 ans
  • Admis pour blessures non traumatiques
  • Admission non répertoriée pour blessure
  • Les prisonniers
  • Sujets enceintes ou allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients gériatriques ayant suivi un cours de prévention des chutes
taux de récidive des patients G60 qualifiés MDMC qui ont suivi un cours de prévention des chutes au congé conformément aux protocoles de l'hôpital
Les participants assistent à un cours de prévention des chutes selon les protocoles de l'hôpital
Patients gériatriques qui n'ont pas suivi le cours de prévention des chutes
taux de récidive des patients G60 qualifiés MDMC qui n'ont pas participé à un cours de prévention des chutes au congé selon les protocoles de l'hôpital

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients ayant effectué des visites répétées aux urgences (ED) avec une plainte principale associée à une chute.
Délai: 2019-2022
revue des patients G60 dans tous les hôpitaux du MHS après l'initiation de l'ensemble standard des ordonnances du système et son utilisation comme groupe comparatif sur une période de 2 ans.
2019-2022
• Nombre de visites de retour liées à une chute traitées dans un centre de traumatologie du Methodist Health System (MHS) avant et après la mise en œuvre de l'éducation ciblée G60.
Délai: 2019-2022
• Étude observationnelle comparant les taux de récidive des patients G60 éligibles au MDMC ayant suivi la classe de prévention des chutes à la sortie selon les protocoles hospitaliers par rapport aux patients G60 n'ayant pas suivi la classe
2019-2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2022

Première publication (Réel)

4 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 036.TRA.2021.A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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