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Reduzindo as taxas de reincidência do G60

18 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
A pesquisa em torno das diretrizes de melhores práticas de pacientes com trauma geriátrico no ambiente hospitalar é ampla. Além disso, a abrangência dos programas de pesquisa varia de acordo com a capacidade de recursos hospitalares individuais. O Programa de Melhoria da Qualidade do Trauma do American College of Surgeons (ACS TQIP) Diretrizes de Manejo do Trauma Geriátrico1 detalha uma abordagem abrangente e multidisciplinar para o manejo de pacientes internados; no entanto, a eficácia da diretriz é reduzida, pois muitos hospitais podem implementar uma versão das diretrizes limitada por pessoal, serviços auxiliares e capacidade de recursos, entre outras variáveis.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O risco de quedas futuras em pacientes idosos aumenta com base em múltiplos fatores, incluindo aumento da idade e história de quedas anteriores. No entanto, há pesquisas limitadas mostrando intervenções baseadas em evidências que reduzem as taxas de reincidência relacionadas a quedas. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) têm um programa de prevenção de quedas baseado em evidências (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). A implementação do STEADI como parte de uma abordagem multidisciplinar para avaliação e prevenção do risco de queda antes da alta pode reduzir a reincidência em pacientes idosos.

As quedas do nível do solo são o mecanismo de lesão mais comum em idosos e estão se tornando cada vez mais uma causa significativa de morbidade e mortalidade nessa população. O risco de uma queda repetida do nível do solo aumenta após uma queda inicial, lesão ou hospitalização7. Abordar os fatores de risco de queda e adaptar o atendimento hospitalar para qualquer trauma na população idosa antes da alta provavelmente melhorará os resultados, diminuirá o tempo de internação e diminuirá a morbidade e a mortalidade.

A introdução do STEADI como parte de uma abordagem multidisciplinar especializada para avaliação e prevenção do risco de queda antes da alta hospitalar pode reduzir a reincidência em pacientes idosos. Os pacientes que frequentam a aula de alta geralmente têm maior probabilidade de ir para casa e voltar à independência, enquanto aqueles que não frequentam a aula de alta provavelmente têm disposição de ir para uma instituição de cuidados de longo prazo ou não são mentalmente capazes de reter informações. A redução de quedas como resultado da implementação do STEADI irá supostamente melhorar as taxas de mortalidade e a qualidade de vida em pacientes idosos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes G60 em todos os hospitais MHS entre 2019 e 2022

Descrição

Critério de inclusão:

  • 60 anos ou mais
  • Ativação e admissão do G60
  • Admissão primária por lesão

Critério de exclusão:

  • Menos de 60 anos
  • Admitido por lesões não traumáticas
  • Admissão não indexada por lesão
  • Prisioneiros
  • Sujeitos grávidas ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes geriátricos que frequentaram aula de alta para prevenção de quedas
taxas de reincidência de pacientes G60 qualificados para MDMC que participaram da aula de alta para prevenção de quedas de acordo com os protocolos hospitalares
Os participantes assistem à aula de alta para prevenção de quedas de acordo com os protocolos do hospital
Pacientes geriátricos que não compareceram à aula de alta para prevenção de quedas
taxas de reincidência de pacientes G60 qualificados para MDMC que não compareceram à aula de alta para prevenção de quedas de acordo com os protocolos hospitalares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com visitas repetidas ao Serviço de Urgência (SU) com uma queixa principal associada a uma queda.
Prazo: 2019-2022
revisão dos pacientes G60 em todos os hospitais MHS após a implementação e utilização do conjunto de pedidos padrão do sistema como grupo comparativo para um período de 2 anos.
2019-2022
• Número de visitas de retorno relacionadas com uma queda tratada num centro de trauma do Sistema de Saúde Metodista (MHS) antes e depois da implementação da educação direcionada G60.
Prazo: 2019-2022
• Estudo observacional que compara as taxas de reincidência de doentes G60 qualificados para MDMC que frequentaram a aula de prevenção de quedas na alta, de acordo com os protocolos hospitalares, versus doentes G60 que não frequentaram a aula
2019-2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 036.TRA.2021.A

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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