Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Recidivecijfers G60 verlagen

18 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Het onderzoek rond best practice-richtlijnen van geriatrische traumapatiënten in de intramurale setting is breed. Bovendien varieert de volledigheid van onderzoeksprogramma's op basis van de capaciteit van individuele ziekenhuizen. American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program (ACS TQIP) Richtlijnen voor de behandeling van geriatrische trauma's1 beschrijft een alomvattende, multidisciplinaire benadering van intramurale behandeling; de effectiviteit van richtlijnen neemt echter af, aangezien veel ziekenhuizen een versie van de richtlijnen kunnen implementeren die beperkt is door onder meer personeel, ondersteunende diensten en capaciteit van middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het risico op toekomstige valpartijen bij oudere patiënten neemt toe op basis van meerdere factoren, waaronder een hogere leeftijd en een voorgeschiedenis van eerdere valpartijen. Er is echter beperkt onderzoek dat evidence-based interventies laat zien die recidivecijfers gerelateerd aan vallen verminderen. De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) heeft een evidence-based valpreventieprogramma (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). Implementatie van STEADI als onderdeel van een multidisciplinaire benadering van valrisicobeoordeling en -preventie voorafgaand aan ontslag kan recidive bij oudere patiënten verminderen.

Vallen op grondniveau is het meest voorkomende mechanisme van letsel bij oudere volwassenen en wordt in toenemende mate een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij deze populatie. Het individuele risico op een herhaalde val op grondniveau neemt toe na een eerste val, verwonding of ziekenhuisopname7. Het aanpakken van valrisicofactoren en het afstemmen van intramurale zorg op elk trauma bij de oudere bevolking voorafgaand aan ontslag zal waarschijnlijk de resultaten verbeteren, de verblijfsduur verkorten en de morbiditeit en mortaliteit verminderen.

De introductie van STEADI als onderdeel van een gespecialiseerde multidisciplinaire benadering van valrisicobeoordeling en -preventie voorafgaand aan ontslag uit het ziekenhuis kan recidive bij oudere patiënten verminderen. Patiënten die de ontslagcursus bijwonen, zullen doorgaans eerder naar huis gaan en terugkeren naar onafhankelijkheid, terwijl degenen die de ontslagcursus niet bijwonen, waarschijnlijk geneigd zijn om naar een instelling voor langdurige zorg te gaan of mentaal niet in staat zijn om informatie vast te houden. Minder vallen als gevolg van de implementatie van STEADI zal vermoedelijk de sterftecijfers en de kwaliteit van leven bij oudere patiënten verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

G60-patiënten in alle GGD-ziekenhuizen tussen 2019 en 2022

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder
  • G60 activering en toelating
  • Primaire opname voor letsel

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 60 jaar oud
  • Toegelaten voor niet-traumatische verwondingen
  • Niet-indexopname voor letsel
  • Gevangenen
  • Zwangere of zogende proefpersonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geriatrische patiënten die de ontladingsklasse valpreventie bijwoonden
recidivepercentages van MDMC-gekwalificeerde G60-patiënten die de ontslagklasse valpreventie volgden volgens ziekenhuisprotocollen
Deelnemers volgen de ontladingsklasse valpreventie volgens de ziekenhuisprotocollen
Geriatrische patiënten die niet aanwezig waren bij de ontladingsles voor valpreventie
recidivepercentages van MDMC-gekwalificeerde G60-patiënten die niet volgens de ziekenhuisprotocollen de valpreventie-ontslagklasse hebben bijgewoond

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten met herhaalde bezoeken aan de Spoedeisende Hulp (SEH) met een hoofdbestanddeel van de klacht geassocieerd met een val.
Tijdsspanne: 2019-2022
beoordeling van G60-patiënten in alle MHS-ziekenhuizen na initiatie en gebruik van het standaard orderset-systeem als de vergelijkingsgroep voor een periode van 2 jaar.
2019-2022
• Aantal herbezoeken gerelateerd aan een val die behandeld is in een trauma centrum van het Methodist Health System (MHS) voor en na de implementatie van G60 gerichte educatie.
Tijdsspanne: 2019-2022
• Observationele studie die recidivecijfers vergelijkt van MDMC-gekwalificeerde G60-patiënten die volgens ziekenhuisprotocollen een ontslagcursus valpreventie volgden versus G60-patiënten die de cursus niet volgden
2019-2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 036.TRA.2021.A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren