Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение уровня рецидивизма G60

18 марта 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Исследования, связанные с рекомендациями по передовой практике для гериатрических пациентов с травмами в стационарных условиях, обширны. Кроме того, полнота исследовательских программ варьируется в зависимости от ресурсов отдельных больниц. Программа повышения качества лечения травм Американского колледжа хирургов (ACS TQIP) В Руководстве по ведению гериатрической травмы1 подробно описан комплексный междисциплинарный подход к стационарному лечению; тем не менее, эффективность рекомендаций снижается, поскольку многие больницы могут применять версию рекомендаций, ограниченную, среди прочего, персоналом, вспомогательными услугами и ресурсами.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Риск будущих падений у пожилых пациентов увеличивается в зависимости от множества факторов, включая пожилой возраст и предыдущие падения в анамнезе. Тем не менее, существует ограниченное количество исследований, показывающих основанные на доказательствах вмешательства, которые снижают уровень рецидивизма, связанного с падениями. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разработали основанную на фактических данных программу предотвращения падений («Предотвращение несчастных случаев, смертей и травм среди пожилых людей» [STEADI3]). Внедрение STEADI как части мультидисциплинарного подхода к оценке риска падений и профилактике перед выпиской может уменьшить рецидивы у пожилых пациентов.

Падение с уровня земли является наиболее распространенным механизмом травм у пожилых людей и все чаще становится серьезной причиной заболеваемости и смертности среди этой группы населения. Индивидуальный риск повторного падения с уровня земли увеличивается после первоначального падения, травмы или госпитализации7. Устранение факторов риска падения и адаптация стационарной помощи при любой травме у пожилых людей до выписки, вероятно, улучшит исходы, сократит продолжительность пребывания в стационаре и снизит заболеваемость и смертность.

Внедрение STEADI как части специализированного мультидисциплинарного подхода к оценке риска падений и профилактике перед выпиской из больницы может снизить рецидивизм у пожилых пациентов. Пациенты, которые посещают занятия по выписке, как правило, с большей вероятностью отправятся домой и вернутся к самостоятельности, тогда как те, кто не посещает занятия по выписке, скорее всего, предпочтут отправиться в учреждение длительного ухода или умственно не способны запоминать информацию. Снижение числа падений в результате внедрения STEADI предположительно улучшит показатели смертности и качество жизни пожилых пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты G60 во всех больницах MHS в период с 2019 по 2022 год.

Описание

Критерии включения:

  • 60 лет и старше
  • Активация и допуск G60
  • Первичная госпитализация по поводу травмы

Критерий исключения:

  • Меньше 60 лет
  • Допускается при нетравматических повреждениях
  • Неиндексная госпитализация по травме
  • Заключенные
  • Беременные или кормящие субъекты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гериатрические пациенты, посещавшие занятия по предотвращению падений при выписке
частота рецидивов среди пациентов G60, имеющих квалификацию MDMC, которые посещали занятия по предотвращению падения при выписке в соответствии с больничными протоколами
Участники посещают занятия по предотвращению падения при выписке в соответствии с больничными протоколами.
Гериатрические пациенты, которые не посещали занятия по профилактике падений при выписке
частота рецидивов среди пациентов группы G60, имеющих квалификацию MDMC, которые не посещали занятия по профилактике падений при выписке в соответствии с больничными протоколами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с повторными обращениями в отделение неотложной помощи (ОНП) с основной жалобой, связанной с падением.
Временное ограничение: 2019-2022
обзор пациентов G60 во всех больницах MHS после внедрения стандартного набора заказов системы и его использования в качестве сравнительной группы в течение 2-летнего периода.
2019-2022
• Количество повторных обращений, связанных с падением, пролеченных в травматологическом центре системы здравоохранения Methodist Health System (MHS) до и после внедрения целевого обучения по программе G60.
Временное ограничение: 2019-2022
• Наблюдательное исследование, сравнивающее показатели рецидивизма среди пациентов G60, имеющих право на MDMC, которые посетили занятия по предотвращению падений при выписке в соответствии с больничными протоколами, с пациентами G60, которые не посещали занятия
2019-2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 августа 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 036.TRA.2021.A

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться