基于PLISSIT模型的性咨询对心脏直视手术女性性功能和性生活质量的影响
2022年2月18日 更新者：Merve Tuncer、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
这项研究是关于心脏手术后的性咨询；它有助于护士和其他卫生专业人员就手术后可能出现的性问题制定咨询计划。
提高心脏手术后康复过程中的生活质量，促进术后生活适应；但还不够。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
İstanbul、火鸡
- 招聘中
- Merve TUNCER
-
接触：
- Merve TUNCER
- 电话号码：0537 504 8017
- 邮箱：mervecaglar90@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 自愿参与研究
- 作为一个女人
- 年满 18 周岁
- 愿意接受心脏直视手术
- Euroscore 评分 ≤ 6（心脏手术导致的低死亡率）
- 性活跃
- 配偶没有性健康问题
- 口头交流和识字能力
- 没有神经或精神疾病的女性
- 懂土耳其语
排除标准：
- 不愿参与研究
- Euroscore 评分 >6（死亡风险高）
- 性生活不活跃
- 在配偶中诊断出性健康问题
- 患有神经和精神疾病的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：性咨询小组
使用 PLISSIT 模型进行性咨询
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性咨询
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无干预：控制组
无干预组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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将根据 PLISSIT 模型向将接受心脏直视手术的个人提供性咨询后，“女性性功能指数”分数将增加。
大体时间：1年
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1年
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在对将要进行心脏直视手术的个体进行基于 PLISSIT 模型的性咨询后，“性生活质量量表-女性型”的分数将会增加。
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月16日
初级完成 (实际的)
2021年12月30日
研究完成 (预期的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月18日
首次发布 (实际的)
2022年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月18日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13022260-302.14.05
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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