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热粘性散装填充树脂复合材料的临床性能与传统可包装散装填充物的比较

2022年3月10日 更新者:Ahmed Amr Kamal、Minia University

后牙热粘性填充树脂复合修复体与传统填充树脂复合修复体的临床性能比较一项随机对照临床试验

将进行这项临床试验,以比较热粘性预热散装填充复合材料在 12 个月以上的成人患者后牙龋病管理中的临床表现。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少有两颗磨牙支持恒牙列,没有任何临床上显着的咬合干扰,需要后牙修复并满足纳入标准,患者将被告知该研究并获得知情同意。

    • 所研究的两种材料修复体应该用于大致相同大小的损伤或相同的延伸范围内。
    • 患者将因参加其修复体的临床评估而获得报销。
    • 成为同意返回进行评估的常规牙科护理人员。

排除标准:

  • 对研究中所用类型的临床材料有任何不良反应史。
  • 有咬合功能异常和/或病理性牙齿磨损的证据。
  • 其病史显示功能异常的习惯或使用可能导致唾液分泌不足的药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:热粘性散装填充树脂复合材料
一种较新的复合树脂产品,通过加热装置产生的水头作用,由高粘度转变为低粘度。
有源比较器:传统的散装填充树脂复合材料
一种较新的复合树脂产品,通过加热装置产生的水头作用,由高粘度转变为低粘度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修改后的美国公共卫生服务标准 (USPHS)
大体时间:1年
评分 A、B、C(A 最高分)(C 最低分)以及对修复体的整体评价(Alpha、bravo、charlie、delta)Alpha 为最高分,Delta 为最低分
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
术后敏感性
大体时间:1周
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月15日

初级完成 (预期的)

2023年5月15日

研究完成 (预期的)

2023年10月15日

研究注册日期

首次提交

2022年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月2日

首次发布 (实际的)

2022年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月10日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • USPHS for TV bulkfill RC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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