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Prestazioni cliniche dei compositi in resina Bulk Fill termoviscosi rispetto ai tradizionali Bulk Fill packable

10 marzo 2022 aggiornato da: Ahmed Amr Kamal, Minia University

Prestazioni cliniche dei restauri in composito Bulk-Fill in resina termoviscosa rispetto ai restauri in composito Bulk-Fill convenzionali nei denti posteriori Uno studio clinico di controllo randomizzato

Questo studio clinico sarà condotto per confrontare le prestazioni cliniche del composito bulk fill termoviscoso preriscaldato nella gestione delle lesioni cariose nei denti posteriori in pazienti adulti per oltre 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno due molari supportati da dentizione permanente privi di qualsiasi interferenza occlusale clinicamente significativa e richiedono un restauro posteriore e soddisfano i criteri di inclusione, i pazienti saranno informati sullo studio e verrà dato un consenso informato.

    • I due restauri in materiali studiati devono essere utilizzati in lesioni approssimativamente della stessa dimensione o all'interno delle stesse estensioni.
    • Il paziente sarà rimborsato per la partecipazione alla/e valutazione/i clinica/i dei propri restauri.
    • Sii un dentista regolare che accetta di tornare per le valutazioni.

Criteri di esclusione:

  • Esiste una storia di qualsiasi reazione avversa a materiali clinici del tipo da utilizzare nello studio.
  • C'era evidenza di parafunzione occlusale e/o usura patologica dei denti.
  • Pazienti la cui storia ha rivelato abitudini parafunzionali o uso di farmaci che potenzialmente potrebbero causare iposalivazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: composito di resina bulk fill termoviscoso
un prodotto relativamente nuovo di resina composita che viene trasformata da alta viscosità a bassa viscosità mediante l'azione della testa prodotta da un dispositivo di riscaldamento.
Comparatore attivo: composito di resina bulk fill convenzionale
un prodotto relativamente nuovo di resina composita che viene trasformata da alta viscosità a bassa viscosità mediante l'azione della testa prodotta da un dispositivo di riscaldamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS)
Lasso di tempo: 1 anno
punteggi A,B,C ( A il punteggio più alto) (C il punteggio più basso) e valutazione complessiva per i restauri ( Alpha , bravo, charlie, delta) Alpha per il punteggio più alto e delta per i punteggi più bassi
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sensibilità postoperatoria
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USPHS for TV bulkfill RC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie, dentale

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