- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05276154
Клинические характеристики термовязких наливных полимерных композитов в сравнении с обычными упаковываемыми насыпными наполнителями
10 марта 2022 г. обновлено: Ahmed Amr Kamal, Minia University
Клинические характеристики реставраций из термовязкого композита Bulk-Fill в сравнении с обычными реставрациями из композита Bulk-Fill в боковых зубах Рандомизированное контрольное клиническое исследование
Это клиническое испытание будет проведено для сравнения клинической эффективности термовязкого предварительно нагретого композита с объемной заливкой при лечении кариозных поражений жевательных зубов у взрослых пациентов в течение 12 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Amr, MDS
- Номер телефона: 01224406444
- Электронная почта: drahmedamr999@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mona Riyad, Professor
- Номер телефона: 01006608683
- Электронная почта: monariad50@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
При наличии по крайней мере двух моляров, поддерживаемых постоянными зубами, без каких-либо клинически значимых окклюзионных помех, требующих восстановления жевательных зубов и отвечающих критериям включения, пациенты будут проинформированы об исследовании и получат информированное согласие.
- Реставрации из двух изученных материалов следует использовать при поражениях примерно одинакового размера или в пределах одних и тех же расширений.
- Пациенту будет возмещено участие в клинической оценке его реставраций.
- Будьте постоянным стоматологом, который соглашается вернуться для оценки.
Критерий исключения:
- В анамнезе имеется любая неблагоприятная реакция на клинические материалы того типа, который будет использоваться в исследовании.
- Были признаки окклюзионной парафункции и/или патологического износа зубов.
- Пациенты, у которых в анамнезе были обнаружены парафункциональные привычки или прием лекарств, потенциально способных вызвать гипосаливацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: термовязкий полимерный композит с объемным наполнителем
|
относительно новый продукт из композитной смолы, которая преобразуется из высоковязкой в низковязкую под действием напора, создаваемого нагревательным устройством.
|
|
Активный компаратор: обычный полимерный композит с объемным наполнителем
|
относительно новый продукт из композитной смолы, которая преобразуется из высоковязкой в низковязкую под действием напора, создаваемого нагревательным устройством.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
модифицированные критерии Службы общественного здравоохранения США (USPHS)
Временное ограничение: 1 год
|
баллы A, B, C ( наивысший балл A) (самый низкий балл C) и общая оценка реставраций ( Alpha , bravo , charlie , delta ) Alpha для наивысшего балла и delta для самых низких баллов
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
послеоперационная чувствительность
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Rickman LJ, Padipatvuthikul P, Chee B. Clinical applications of preheated hybrid resin composite. Br Dent J. 2011 Jul 22;211(2):63-7. doi: 10.1038/sj.bdj.2011.571.
- Costa T, Rezende M, Sakamoto A, Bittencourt B, Dalzochio P, Loguercio AD, Reis A. Influence of Adhesive Type and Placement Technique on Postoperative Sensitivity in Posterior Composite Restorations. Oper Dent. 2017 Mar/Apr;42(2):143-154. doi: 10.2341/16-010-C. Epub 2016 Nov 28.
- Balkaya H, Arslan S, Pala K. A randomized, prospective clinical study evaluating effectiveness of a bulk-fill composite resin, a conventional composite resin and a reinforced glass ionomer in Class II cavities: one-year results. J Appl Oral Sci. 2019 Oct 7;27:e20180678. doi: 10.1590/1678-7757-2018-0678. eCollection 2019.
- Wagner WC, Aksu MN, Neme AM, Linger JB, Pink FE, Walker S. Effect of pre-heating resin composite on restoration microleakage. Oper Dent. 2008 Jan-Feb;33(1):72-8. doi: 10.2341/07-41. Erratum In: Oper Dent. 2009 Mar-Apr;34(2):246. Asku, Mert N [corrected to Aksu, Mert N].
- Rueggeberg FA, Daronch M, Browning WD, DE Goes MF. In vivo temperature measurement: tooth preparation and restoration with preheated resin composite. J Esthet Restor Dent. 2010 Oct;22(5):314-22. doi: 10.1111/j.1708-8240.2010.00358.x.
- Campbell I, Kang J, Hyde TP. Randomized Controlled Trial of Postoperative Sensitivity with Warm and Room Temperature Composite. JDR Clin Trans Res. 2017 Jul;2(3):295-303. doi: 10.1177/2380084416682934. Epub 2016 Dec 20.
- Lempel E, Ori Z, Szalma J, Lovasz BV, Kiss A, Toth A, Kunsagi-Mate S. Effect of exposure time and pre-heating on the conversion degree of conventional, bulk-fill, fiber reinforced and polyacid-modified resin composites. Dent Mater. 2019 Feb;35(2):217-228. doi: 10.1016/j.dental.2018.11.017. Epub 2018 Nov 28.
- Demirel G, Orhan AI, Irmak O, Aydin F, Buyuksungur A, Bilecenoglu B, Orhan K. Micro-computed tomographic evaluation of the effects of pre-heating and sonic delivery on the internal void formation of bulk-fill composites. Dent Mater J. 2021 Mar 31;40(2):525-531. doi: 10.4012/dmj.2020-071. Epub 2020 Dec 2.
- Loumprinis N, Maier E, Belli R, Petschelt A, Eliades G, Lohbauer U. Viscosity and stickiness of dental resin composites at elevated temperatures. Dent Mater. 2021 Mar;37(3):413-422. doi: 10.1016/j.dental.2020.11.024. Epub 2021 Jan 19.
- Yang J, Silikas N, Watts DC. Pre-heating time and exposure duration: Effects on post-irradiation properties of a thermo-viscous resin-composite. Dent Mater. 2020 Jun;36(6):787-793. doi: 10.1016/j.dental.2020.03.025. Epub 2020 May 5.
- Marcondes RL, Lima VP, Barbon FJ, Isolan CP, Carvalho MA, Salvador MV, Lima AF, Moraes RR. Viscosity and thermal kinetics of 10 preheated restorative resin composites and effect of ultrasound energy on film thickness. Dent Mater. 2020 Oct;36(10):1356-1364. doi: 10.1016/j.dental.2020.08.004. Epub 2020 Sep 1.
- Ebrahimi-Chaharom ME, Safyari L, Safarvand H, Jafari-Navimipour E, Alizadeh-Oskoee P, Ajami AA, Abed-Kahnamouei M, Bahari M. The effect of pre-heating on monomer elution from bulk-fill resin composites. J Clin Exp Dent. 2020 Sep 1;12(9):e813-e820. doi: 10.4317/jced.56989. eCollection 2020 Sep.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- USPHS for TV bulkfill RC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .