Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические характеристики термовязких наливных полимерных композитов в сравнении с обычными упаковываемыми насыпными наполнителями

10 марта 2022 г. обновлено: Ahmed Amr Kamal, Minia University

Клинические характеристики реставраций из термовязкого композита Bulk-Fill в сравнении с обычными реставрациями из композита Bulk-Fill в боковых зубах Рандомизированное контрольное клиническое исследование

Это клиническое испытание будет проведено для сравнения клинической эффективности термовязкого предварительно нагретого композита с объемной заливкой при лечении кариозных поражений жевательных зубов у взрослых пациентов в течение 12 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Amr, MDS
  • Номер телефона: 01224406444
  • Электронная почта: drahmedamr999@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mona Riyad, Professor
  • Номер телефона: 01006608683
  • Электронная почта: monariad50@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • При наличии по крайней мере двух моляров, поддерживаемых постоянными зубами, без каких-либо клинически значимых окклюзионных помех, требующих восстановления жевательных зубов и отвечающих критериям включения, пациенты будут проинформированы об исследовании и получат информированное согласие.

    • Реставрации из двух изученных материалов следует использовать при поражениях примерно одинакового размера или в пределах одних и тех же расширений.
    • Пациенту будет возмещено участие в клинической оценке его реставраций.
    • Будьте постоянным стоматологом, который соглашается вернуться для оценки.

Критерий исключения:

  • В анамнезе имеется любая неблагоприятная реакция на клинические материалы того типа, который будет использоваться в исследовании.
  • Были признаки окклюзионной парафункции и/или патологического износа зубов.
  • Пациенты, у которых в анамнезе были обнаружены парафункциональные привычки или прием лекарств, потенциально способных вызвать гипосаливацию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: термовязкий полимерный композит с объемным наполнителем
относительно новый продукт из композитной смолы, которая преобразуется из высоковязкой в ​​низковязкую под действием напора, создаваемого нагревательным устройством.
Активный компаратор: обычный полимерный композит с объемным наполнителем
относительно новый продукт из композитной смолы, которая преобразуется из высоковязкой в ​​низковязкую под действием напора, создаваемого нагревательным устройством.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированные критерии Службы общественного здравоохранения США (USPHS)
Временное ограничение: 1 год
баллы A, B, C ( наивысший балл A) (самый низкий балл C) и общая оценка реставраций ( Alpha , bravo , charlie , delta ) Alpha для наивысшего балла и delta для самых низких баллов
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
послеоперационная чувствительность
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • USPHS for TV bulkfill RC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться