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Desempenho clínico de compósitos de resina de preenchimento a granel termoviscoso em comparação com preenchimentos a granel embaláveis ​​convencionais

10 de março de 2022 atualizado por: Ahmed Amr Kamal, Minia University

Desempenho clínico de restaurações termoviscosas de resina composta bulk-fill em comparação com restaurações convencionais de resina composta bulk-fill em dentes posteriores Um ensaio clínico de controle randomizado

Este ensaio clínico será conduzido para comparar o desempenho clínico do compósito bulk fill pré-aquecido termoviscoso no tratamento de lesões cariosas em dentes posteriores em pacientes adultos ao longo de 12 meses.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter pelo menos dois molares suportados em dentição permanente livre de qualquer interferência oclusal clinicamente significativa e necessitar de restauração posterior e preencher os critérios de inclusão, os pacientes serão informados sobre o estudo e receberão um consentimento informado.

    • As restaurações dos dois materiais estudados devem ser utilizadas em lesões aproximadamente do mesmo tamanho ou dentro das mesmas extensões.
    • O paciente será reembolsado por comparecer à(s) avaliação(ões) clínica(s) de suas restaurações.
    • Ser um dentista regular que concorda em retornar para avaliações.

Critério de exclusão:

  • Há histórico de qualquer reação adversa a materiais clínicos do tipo a ser utilizado no estudo.
  • Houve evidência de parafunção oclusal e/ou desgaste dentário patológico.
  • Pacientes cuja história revelasse hábitos parafuncionais ou uso de medicamentos que potencialmente poderiam causar hipossalivação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: composto de resina termoviscosa bulk fill
um produto relativamente novo de resina composta que é transformada de alta viscosidade em baixa viscosidade pela ação da cabeça produzida por um dispositivo de aquecimento.
Comparador Ativo: Compósito de resina bulk fill convencional
um produto relativamente novo de resina composta que é transformada de alta viscosidade em baixa viscosidade pela ação da cabeça produzida por um dispositivo de aquecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
Prazo: 1 ano
pontuações A,B,C (A pontuação mais alta) (C a pontuação mais baixa) e avaliação geral para as restaurações ( Alpha , bravo, charlie, delta) Alpha para a pontuação mais alta e delta para as pontuações mais baixas
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
sensibilidade pós-operatória
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • USPHS for TV bulkfill RC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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