可穿戴技术作为测量跑步步态的客观工具
研究人员的目标是使用一系列多模式评估工具（3D 运动捕捉、视频分析、可穿戴技术）进行重复测量观察研究，以验证 DANU 运动袜。 调查人员旨在从英格兰东北部招募 40 名休闲跑步者（男性和女性）。 本研究中使用的多模式电池评估将比较黄金标准传统评估方法和更新颖的可穿戴技术方法之间的指标。
在评估 DANU 运动袜的有效性和可靠性之后，研究人员将使用多模态传感器来量化跑步步态可能因受伤、疲劳或表现水平而发生的变化，从而量化跑步者在自然环境中的跑步需求，从而提供对伤害机制的洞察力和对绩效结果的客观解释。
研究概览
详细说明
背景：
跑步步态的客观测量是伤害评估的重要临床工具，并提供可用于提高表现的指标。 跑步步态评估传统上是使用主观观察或昂贵的基于实验室的客观技术（例如 3D 运动捕捉或测力板）进行的。 然而，可穿戴技术的最新发展允许在任何环境下持续监测和分析跑步力学，但用于评估的技术必须有效且可靠。 本研究的目的是调查商业可穿戴技术（DANU 运动系统）在跑步步态评估中的有效性、可靠性以及随后的应用。 在评估 DANU 运动袜的有效性和可靠性之后，研究人员使用多模态传感器来量化跑步步态可能因受伤、疲劳或表现水平而发生的变化，这将允许量化跑步者在自然环境中的跑步需求，从而提供对伤害机制的洞察力和对绩效结果的客观解释。
方法：
经机构伦理批准（Ref：33358），40 名健康成年运动员（18-70 岁）将佩戴商业可穿戴技术（DANU 运动系统）并使用金标准实验室参考系统（OptoGait、3D 动作捕捉和力）进行跟踪板）在运行过程中。 参与者将在诺森比亚大学的生物力学实验室中分两次重复测试，相隔一周。 测试将涉及跑步机跑步（以 3 种受控速度进行 5 分钟试验）和间歇性地面跑步（以受控速度每英尺进行 10 次试验），并在标准鞋中完成。 对于研究的应用方面，研究人员将要求参与者完成一系列测试，以及他们在 DANU 运动系统中的正常训练制度。 跑步步态结果将包括地面反作用力、地面接触时间、飞行时间、节奏、步幅、步幅时间和步幅速度。 可穿戴系统的有效性和可靠性将使用类内相关系数和 Bland-Altman 图进行检查，以与实验室参考标准进行比较。
对于研究的应用方面，40 名健康的成年运动员（年龄在 18-70 岁之间）将佩戴商业可穿戴技术（DANU 运动系统）。 将招募来自不同运动和不同表现水平的参与者。 研究人员将要求参与者完成一系列测试（平衡、跳跃、步行和跑步），以及他们在 DANU 运动系统中的正常训练/跑步制度。
结论：
本研究概述了一种使用可穿戴技术增强传统跑步步态分析方法的多模式方法协议，这可能会更好地为运动医学和运动表现实践提供信息。 研究结果可能会阐明使用可穿戴技术进行跑步步态分析的新方法。 多模式方法可以增强对跑步生物力学的理解，并提供可扩展的、更客观的评估。 总的来说，可穿戴技术正迅速成为一种可行的方式，以更生态有效的方式量化跑步生物力学，并应用于运动医学和运动表现。 无论如何，从业者应确保可穿戴技术的使用是基于证据的，并在将任何可穿戴设备应用于实践之前充分调查其准确性、可靠性和价值。 如果准确可靠，DANU 运动系统将成为运动和临床从业者的综合工具，因为它以袜子的形式结合了加速度计和压力传感器。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Rachel Mason, MSc
- 电话号码：01912273343
- 邮箱：rachel2.mason@northumbria.ac.uk
研究联系人备份
- 姓名：Sam Stuart, PhD
- 电话号码：01912273343
- 邮箱：sam.stuart@northumbria.ac.uk
学习地点
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Newcastle upon Tyne、英国、NE7 7XA
- 招聘中
- Northumbria University
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接触：
- Samuel Stuart, PhD
- 电话号码：0191 227 3343
- 邮箱：sam.stuart@northumbria.ac.uk
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首席研究员：
- Sam Stuart, PhD
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副研究员：
- Gill Barry, PhD
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副研究员：
- Alan Godfrey, PhD
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副研究员：
- Rachel Mason, MSc
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
对于验证协议，身体活跃的参与者（n≈40，男性 n≈20，女性 n≈20）将被招募和评估两次，大约相隔一周。 参与者将根据性别（男性和女性）进行分层，这取决于调查人员获得的参与者，也可以根据伤害状况和表现水平对样本进行分层。
对于应用方面，将招募和评估两次，间隔大约一周，这些参与者是娱乐性的、训练有素的或各种运动中的精英（n≈40，男性 n≈20，女性 n≈20）。 参与者将根据性别进行分层，这取决于调查人员获得的参与者，也可以根据受伤状况、运动和表现水平对样本进行分层。
描述
纳入标准：
- 英语流利
- 18 - 70 岁
- 参加某种形式的跑步（即单独跑步或作为运动的一部分）
排除标准：
- 会严重影响行动能力和/或遵循指示/任务的能力的身体、认知障碍史
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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跑步者
休闲跑者的招募和评估将在一个赛季（2021 年 6 月至 2024 年 1 月）内进行。 参与者将被要求完成一系列次最大步行和跑步试验。 参与者将根据性别进行分层（男性 n≈20，女性 n≈20）。 参与者还可以根据受伤状况进一步分层（即 受伤史和部位）和表现水平（即 5公里个人最好成绩）。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接地时间
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（毫秒，平均值±标准偏差）
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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步频
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（n，平均值±标准偏差）
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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足击式
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（°，平均值±标准差）
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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飞行时间
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（毫秒，平均值±标准偏差）
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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胫骨加速度
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（g，平均值±标准差）
|
参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
|
|
步数时间
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（毫秒，平均值±标准差）
|
参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
|
|
步长
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
|
（厘米，平均值±标准差）
|
参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胫骨加速度
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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（g，平均值±标准差）
|
参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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|
峰值压力
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
|
(kPa, 平均值±标准差)
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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接触面积
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
|
参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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压力时间积分
大体时间：参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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(kPa/s, 平均值±标准偏差)
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参与者将被要求参加两次实验室会议，间隔 7 - 14 天。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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