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通过鼻压力量化吸气性的鼻压力量 (NAIVE)

2025年4月24日 更新者:Roberto Tonelli、University of Modena and Reggio Emilia

侵入性机械通气(MV)的断奶构成了重症监护的基本程序,涵盖了通风花费的50%(1)。 在重症监护环境中,气管管(ETT)去除可能是重要但微妙的一步。 在多达20%的病例中,可能发生失败和随后的重新启动需求,导致死亡率显着增加(24%),住院时间更长以及通风的需求延长。 肥胖,COPD和心脏相关疾病等合并症可能会进一步增加这种风险,达到拔管失败的60%。 在这种情况下,对断奶失败的准确预测因素受到欢迎。 拔管后呼吸衰竭的复发可能会大大提高失败率,这可能是由于ETT去除后患者的呼吸工作增加所致。 关于使用非侵入性通气(NIV)的最新指南表明,在高失败风险的受试者中使用ETT后使用NIV。 NIV可能有助于减少呼吸的工作,从而防止拔管后呼吸衰竭的发作。 因此,测量鼓舞性的努力及其在断奶患者中的变化可能有助于识别出拔管不当风险的患者。 可以通过鼻腔管测量食道压力波(三角形),其压力换能器位于食道下部。 三角形是量化灵感努力的一种非常精确且准确的方法,但是由于操纵的侵入性,成本提高以及对操作员进行大量临床培训的需求,其在日常临床实践中的使用受到限制。 生理研究表明,在鼻孔入口处测量的鼻压与食管压力之间存在相关性(这反过来量衡量了呼吸努力。

因此,测量鼻压可以代表一种非侵入性量化灵感努力的方法,事实证明在日常临床实践中很有用。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

175

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Modena、意大利
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Modena

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

符合条件的患者将在Azienda opedaliero-Universitaria policlinico di modena的重症监护病房中入学,并进行了气管插管

描述

纳入标准:

- 候选气管管去除。

排除标准:

  • 年龄以下18岁
  • 怀孕
  • 患者无法或不愿意签署知情同意
  • 神经肌肉疾病
  • 神经系统状态受损的患者(14/15下的格拉斯哥昏迷量表(GCS))

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
断奶失败
大体时间:48小时
断奶失败将通过重新插管的需要来定义
48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年5月1日

初级完成 (估计的)

2030年5月1日

研究完成 (估计的)

2033年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月7日

首次发布 (实际的)

2022年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月24日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UModenaReggio15

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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