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多方向踏步和重心转移运动对脑卒中患者的影响

2022年3月17日 更新者:Masood Khan、King Saud University

多方向踏步和重心转移运动对脑卒中患者平衡和步态的影响

斯托克是导致残疾的主要原因,它不仅会导致持续的神经功能缺损,还会导致严重的身体机能失调,从而传播与中风相关的继发性残疾。 多项研究报告称,在坐着和站着时,受影响的一侧存在不对称的负重,导致性能受损,尤其是在坐着、从椅子上站起来、走路和爬楼梯时。 尽管中风患者在有或没有助行器的情况下都能够独立行走,但患者在进行此类活动时仍然缺乏正常的运动模式,尤其是重心转移到受影响的一侧,这随后减少了患者在行走时抑制挑战,降低了对行走的信心功能活动。 此外,关于这个主题的文献还不够。 因此,本研究的目的是找出多向步进和重心转移运动对改善脑卒中患者的动态平衡和步态速度的有效性。

研究概览

详细说明

选择符合纳入标准的 24 名受试者进行研究,并根据纳入标准通过简单随机抽样将其随机分配到两组,每组 12 名受试者。 首先,在从患者那里获取同意书后,所有受试者都使用详细的神经学评估表进行评估。 实验组在常规治疗的基础上进行多向踏步运动,而对照组仅在常规治疗的基础上进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 通过 CT 扫描或 MRI 诊断为中风
  • 保持独立站立姿势30秒
  • 无需辅助器具独立行走3米的能力
  • 迷你精神状态检查分数>21分
  • 可以交流和理解治疗师的口头命令
  • 自愿同意参加研究
  • 年龄在18岁以上
  • 医学上稳定(例如 近期心肌梗死、不稳定型心绞痛、室性心动过速)

排除标准:

  • 视觉障碍和视觉缺陷
  • 任何神经病理学病史,如帕金森病或阿尔茨海默病
  • 影响平衡的情况,如眩晕
  • 影响平衡的药物
  • 失智
  • 意识水平受损或伴有内科疾病
  • 下运动神经元病变
  • 抗痉挛药物(例如 巴氯芬、丹曲林钠等)
  • 严重的下肢骨科疾病(如 骨关节炎、骨折、扭伤、拉伤)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多向运动组
为患者提供了多向踏步练习和常规物理疗法。 常规物理治疗包括一对一范围的运动练习(10 分钟)、力量练习(10 分钟)、功能垫练习(10 分钟)、伸展练习(5 分钟)和步态练习(10 分钟)。
这些练习包括双腿向不同方向迈步,即侧向、侧向和前脚掌(向前)、侧向和脚后跟(向后)。
有源比较器:常规物理治疗组
为患者提供一对一范围的运动练习(10 分钟)、力量练习(10 分钟)、功能垫练习(10 分钟)、伸展练习(5 分钟)和步态练习(10 分钟)。
常规理疗包括一对一范围的运动练习(10 分钟)、强化练习(10 分钟)、功能垫练习(10 分钟)、伸展练习(5 分钟)和步态练习(10 分钟)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:4周。
Berg 平衡量表 (BBS) 用于客观地确定患者在一系列预定任务中安全平衡的能力(或无能力)。 它是一个 14 项列表,每个项目由从 0 到 4 的五点顺序量表组成,其中 0 表示功能的最低水平,4 表示功能的最高水平。 最小可能值为 0,最大可能值为 56。 更高的分数代表更好的结果。
4周。
功能性步态评估
大体时间:4周。
功能性步态评估 (FGA) 评估步态障碍患者在行走任务期间的姿势稳定性。
4周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月11日

初级完成 (实际的)

2017年3月14日

研究完成 (实际的)

2017年5月22日

研究注册日期

首次提交

2022年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月8日

首次发布 (实际的)

2022年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月17日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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