Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты шагов в нескольких направлениях и упражнений с переносом веса у пациентов, перенесших инсульт

17 марта 2022 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University

Влияние шагов в нескольких направлениях и упражнений с переносом веса на баланс и походку у пациентов с инсультом

Инсульт является ведущей причиной инвалидности, которая приводит не только к стойкому неврологическому дефициту, но и к глубокому физическому ухудшению состояния, что приводит к вторичной инвалидности, связанной с инсультом. В нескольких исследованиях сообщалось о асимметричной нагрузке на пораженную сторону при сидении и стоянии, что приводило к нарушению работоспособности, особенно при сидении, вставании со стула, ходьбе и подъеме по лестнице. Несмотря на то, что пациент, перенесший инсульт, может ходить самостоятельно с помощью вспомогательных средств для ходьбы или без них, у него по-прежнему отсутствует нормальный двигательный паттерн, особенно перенос веса на пораженную сторону при выполнении таких действий, что впоследствии снижает способность пациента сдерживать трудности при ходьбе, снижает уверенность в своих силах. функциональная деятельность. Кроме того, литературы по этой теме недостаточно. Таким образом, цель данного исследования состоит в том, чтобы выяснить эффективность разнонаправленных шагов и упражнений с переносом веса для улучшения динамического баланса и скорости ходьбы у пациентов, перенесших инсульт.

Обзор исследования

Подробное описание

Двадцать четыре субъекта, которые соответствовали критериям включения, были отобраны для исследования и были случайным образом распределены в две группы по 12 субъектов в каждой путем простой случайной выборки на основе критериев включения. Во-первых, все субъекты были оценены с помощью подробной формы неврологической оценки после того, как у пациентов была взята форма согласия. Экспериментальной группе давали разнонаправленные пошаговые упражнения с традиционной терапией, тогда как контрольной группе давали только традиционную терапию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз инсульта с помощью КТ или МРТ
  • Сохраняйте независимую позу стоя в течение 30 секунд.
  • Способность пройти 3 метра самостоятельно без вспомогательного устройства
  • Оценка по мини-психическому статусу > 21 балла
  • Может общаться и понимать словесную команду терапевта
  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Возраст старше 18 лет
  • Стабильный с медицинской точки зрения (например, недавно перенесенный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, желудочковая тахикардия)

Критерий исключения:

  • Нарушения зрения и нарушения зрения
  • История любой неврологической патологии, такой как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
  • Условия, влияющие на равновесие, такие как головокружение
  • Лекарства, влияющие на баланс
  • слабоумие
  • Нарушение уровня сознания или сопутствующее заболевание
  • Поражения нижних мотонейронов
  • Спазмолитические препараты (например, баклофен, дантролен натрия и др.)
  • Тяжелые ортопедические заболевания нижних конечностей (напр. Остеоартрит, перелом, растяжение связок, перенапряжение)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Разнонаправленная группа упражнений
Пациентам были предложены разнонаправленные шаговые упражнения наряду с традиционной физиотерапией. Обычная физиотерапия включала комплекс упражнений один на один (10 минут), укрепляющие упражнения (10 минут), упражнения на функциональном коврике (10 минут), упражнения на растяжку (5 минут) и упражнения на походку (10 минут).
Эти упражнения включали шагание ногами в разных направлениях, т. е. в стороны, в сторону и на переднюю часть стопы (вперед), в сторону и на пятку (назад).
Активный компаратор: Группа традиционной физиотерапии
Пациентам были предложены комплексные двигательные упражнения (10 минут), укрепляющие упражнения (10 минут), упражнения на функциональном коврике (10 минут), упражнения на растяжку (5 минут) и упражнения на походку (10 минут).
Обычная физиотерапия включала комплекс упражнений один на один (10 минут), укрепляющие упражнения (10 минут), упражнения на функциональном мате (10 минут), упражнения на растяжку (5 минут) и упражнения на походку (10 минут).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 4 недели.
Шкала баланса Берга (BBS) используется для объективного определения способности (или неспособности) пациента безопасно балансировать во время выполнения ряда заранее определенных задач. Это список из 14 пунктов, каждый из которых состоит из пятибалльной порядковой шкалы от 0 до 4, где 0 указывает на самый низкий уровень функции, а 4 — на самый высокий уровень функции. Минимально возможное значение равно 0, а максимально возможное значение равно 56. Более высокий балл представляет лучший результат.
4 недели.
Функциональная оценка походки
Временное ограничение: 4 недели.
Функциональная оценка походки (FGA) оценивает постуральную стабильность во время ходьбы у людей с нарушениями походки.
4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться