分段控制程序对非特异性腰痛患者腘绳肌峰值扭矩的影响 (NSLBP)
2022年10月27日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
分段控制方案对非特异性腰痛患者腘绳肌峰值扭矩、疼痛、功能和活动范围的影响
本研究的目的是探讨分段控制训练计划对非特异性腰痛患者腘绳肌峰值扭矩、疼痛、功能和 ROM 的影响。
研究概览
详细说明
腰痛 (LBP) 是国际上一个重要的健康问题，其特征是影响功能、社会参与和个人财务繁荣的各种生物物理、心理和社会方面。报告的 LBP 患病率很高，尤其是慢性非特异性腰痛, 约 15.4%。其中慢性腰痛在工作人群中的患病率是非工作人群的 2.5 倍左右。
最近，人们开始关注腰椎稳定性练习，这些练习被证明是有效的，并且可能优于 LBP 管理的一般练习。
该方法旨在改善稳定脊柱的主动子系统的神经肌肉控制、力量和耐力。
几组肌肉是特别针对的，即腹横肌和多裂肌，它们是维持脊柱和躯干稳定性的中心。
但也涉及其他核心肌肉。
因此，将进行这项研究以调查节段稳定运动对腰痛的影响。
四十五名患者将被分配到三组。
第一个实验将接受节段稳定阶段 1 和阶段 2，第二个实验将接受节段稳定阶段 1 和 3，第三个是对照组并接受传统治疗
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、11251
- Cairo University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者均患有 NS LBP 患者，年龄从 20 岁到 40 岁不等。
- 腰部腰痛持续4周以上，未被诊断为特定疾病或脊柱异常。
- 根据 Oswestry 残疾指数 (ODI)，轻度至中度残疾（高达 40%）。
- 腿筋缩短。
- 研究人群必须愿意参与研究。
排除标准：
- 风湿病、肿瘤、心血管病等神经系统、全身性疾病及感染性疾病。
- 精神/智力缺陷
- 在基线评估之前也排除了有手术史（6 个月内）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：局部分段控制和闭式动力链
患者将每周接受 3 次局部节段控制和闭合动力链，持续 4 周
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患者将接受腰椎多裂肌激活和腹横肌激活，然后以不稳定表面站立姿势的形式进行闭合动力链锻炼，闭合链弓步锻炼，增加手部重量，俯卧位桥，仰卧位桥，侧桥
患者将接受以下形式的锻炼：坐在健身球上抬膝以在减少支撑基础上进行臀部运动以保持稳定性，腹部滑动以控制移动时腹直肌的动作，躺卧躯干卷曲并抬腿以加强上下腹肌（图1-6），基本超人加强脊柱和臀部伸肌
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实验性的：局部分段控制和开放动力链
患者将每周接受 3 次局部节段控制和开放动力链，持续 4 周
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患者将接受以下形式的锻炼：坐在健身球上抬膝以在减少支撑基础上进行臀部运动以保持稳定性，腹部滑动以控制移动时腹直肌的动作，躺卧躯干卷曲并抬腿以加强上下腹肌（图1-6），基本超人加强脊柱和臀部伸肌
患者将接受腰椎多裂肌激活和腹横肌激活，然后以下肢外展的形式打开动力链，在滚轮上仰卧位伸膝，在腹横肌和多裂肌共同收缩后进行上肢的开链运动。
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ACTIVE_COMPARATOR：传统疗法
患者将每周接受 3 次传统疗法，持续 4 周
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患者将接受以下形式的锻炼：坐在健身球上抬膝以在减少支撑基础上进行臀部运动以保持稳定性，腹部滑动以控制移动时腹直肌的动作，躺卧躯干卷曲并抬腿以加强上下腹肌（图1-6），基本超人加强脊柱和臀部伸肌
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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峰值扭矩
大体时间：最多四个星期
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isokinetic 将用于测量腿筋峰值扭矩
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最多四个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：最多四个星期
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视觉模拟量表将用于评估疼痛强度
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最多四个星期
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失能
大体时间：最多四个星期
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oswestry 残疾量表将用于评估残疾，要求每位患者通过在每个部分中勾选一个框来回答最适合他的陈述。
然后对分数进行计数并除以 50 或 45。分数范围从 0（无疼痛或残疾）到 50（剧烈疼痛和残疾）。
然后乘以100为百分比（分数/50）x 100=%分。
0% 到 20% 的分数是轻微残疾，21%-40%：中度残疾，41%-60%：严重残疾，61%-80%：残废，81%-100%：完全残疾。
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最多四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月28日
初级完成 (实际的)
2022年5月15日
研究完成 (实际的)
2022年5月15日
研究注册日期
首次提交
2022年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月11日
首次发布 (实际的)
2022年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月27日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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