Влияние программы сегментарного контроля на пиковый крутящий момент подколенного сухожилия у пациентов с неспецифической болью в пояснице (NSLBP)
27 октября 2022 г. обновлено: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Влияние программы сегментарного контроля на пиковый крутящий момент подколенного сухожилия, боль, функцию и диапазон движений у пациентов с неспецифической болью в пояснице
Целью данного исследования является изучение влияния программы упражнений с сегментарным контролем на пиковый крутящий момент подколенного сухожилия, боль, функцию и объем движений у пациентов с неспецифической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Боль в пояснице (LBP) представляет собой серьезную проблему со здоровьем, характеризующуюся во всем мире различными биофизическими, психологическими и социальными аспектами, влияющими на функционирование, участие в жизни общества и личное финансовое благополучие. Зарегистрированная распространенность LBP была высокой, особенно при хронической неспецифической боли в пояснице. , примерно 15,4%. из них хроническая боль в пояснице примерно в 2,5 раза чаще встречалась у работающего населения по сравнению с неработающей группой.
В последнее время основное внимание уделяется упражнениям для стабилизации поясничного отдела, которые доказали свою эффективность и могут превосходить общие упражнения для управления БНС.
Подход направлен на улучшение нервно-мышечного контроля, силы и выносливости активной подсистемы, стабилизирующей позвоночник.
Особое внимание уделяется нескольким группам мышц, а именно поперечным мышцам живота и многораздельным мышцам, которые играют центральную роль в поддержании стабильности позвоночника и туловища.
Но также задействованы и другие основные мышцы.
поэтому это исследование будет проведено для изучения влияния упражнений на сегментарную стабилизацию на боль в пояснице.
сорок пять пациентов будут разделены на три группы.
первый подопытный получит сегментарную стабилизацию фазы 1 и фазы 2, второй подопытный получит сегментарную стабилизацию фазы 1 и 3, третий является контрольной группой и получает традиционное лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 11251
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты имели NS LBP Пациенты в возрасте от 20 до 40 лет для обоих полов.
- Боли в поясничной области спины длятся 4 недели и более и не диагностируются как специфическое заболевание или аномалия позвоночника.
- Инвалидность легкой и средней степени тяжести согласно индексу инвалидности Освестри (ODI) (до 40%).
- Укорочение подколенного сухожилия.
- Исследуемая популяция должна быть готова участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
- Неврологические, системные заболевания и инфекционные заболевания, такие как ревматологические заболевания, опухоли, сердечно-сосудистые заболевания.
- Психиатрический / умственный дефицит
- Пациенты с хирургическим анамнезом в анамнезе (в течение 6 месяцев) также были исключены до исходной оценки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: локальный сегментарный контроль и замкнутая кинетическая цепь
пациенты будут получать локальный сегментарный контроль и замкнутую кинетическую цепь три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты будут получать активацию многораздельного поясничного отдела и активацию поперечной мышцы живота, а затем упражнения с замкнутой кинетической цепью в виде положения стоя на нестабильной поверхности, упражнения с выпадами с закрытой цепью с добавлением ручных весов, мостик в положении лежа, мостик в положении лежа, Боковой мост
пациенты будут получать упражнения в виде подъема колена сидя на гимнастическом мяче для поддержания устойчивости при движении бедра на уменьшенной базе опоры, скольжения живота для контроля действия прямой мышцы живота во время движения, сгибания туловища лежа с подъемом ноги для укрепить верхнюю и нижнюю часть брюшного пресса (рис. 1-6), базовый супермен для укрепления разгибателей позвоночника и бедра
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: локальный сегментарный контроль и открытая кинетическая цепь
пациенты будут получать локальный сегментарный контроль и открытую кинетическую цепь три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты будут получать упражнения в виде подъема колена сидя на гимнастическом мяче для поддержания устойчивости при движении бедра на уменьшенной базе опоры, скольжения живота для контроля действия прямой мышцы живота во время движения, сгибания туловища лежа с подъемом ноги для укрепить верхнюю и нижнюю часть брюшного пресса (рис. 1-6), базовый супермен для укрепления разгибателей позвоночника и бедра
пациенты будут получать активацию многораздельной поясничной мышцы и активацию поперечной мышцы живота, а затем открытую кинетическую цепь в виде отведения нижней конечности, разгибания колена в положении лежа на валике, упражнения открытой цепи верхней конечности после совместного сокращения поперечной мышцы живота и многораздельной мышцы живота.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: традиционная терапия
пациенты будут получать традиционную терапию три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты будут получать упражнения в виде подъема колена сидя на гимнастическом мяче для поддержания устойчивости при движении бедра на уменьшенной базе опоры, скольжения живота для контроля действия прямой мышцы живота во время движения, сгибания туловища лежа с подъемом ноги для укрепить верхнюю и нижнюю часть брюшного пресса (рис. 1-6), базовый супермен для укрепления разгибателей позвоночника и бедра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пиковый крутящий момент
Временное ограничение: до четырех недель
|
изокинетика будет использоваться для измерения пикового крутящего момента подколенного сухожилия
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
визуальная аналоговая шкала будет использоваться для оценки интенсивности боли
|
до четырех недель
|
|
инвалидность
Временное ограничение: до четырех недель
|
Для оценки инвалидности будет использоваться шкала Освестри. Каждому пациенту было предложено ответить, отметив один квадрат в каждом разделе утверждения, которое лучше всего относится к нему.
Затем баллы подсчитывали и делили на 50 или 45. Баллы варьировались от 0 (отсутствие боли или инвалидность) до 50 (сильная боль и инвалидность).
Затем умножается на 100 для процента (счет/50) х 100 = % очков.
Оценка от 0% до 20% — минимальная инвалидность, 21%-40%: умеренная инвалидность, 41%-60%: тяжелая инвалидность, 61%-80%: инвалидность и 81%-100%: полная инвалидность.
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 марта 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 мая 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- p.t.REC/012/002673
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .