Efeito do Programa de Controle Segmentar no Pico de Torque dos Isquiotibiais em Pacientes com Dor Lombar Inespecífica (NSLBP)
27 de outubro de 2022 atualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Efeito do programa de controle segmentar no pico de torque, dor, função e amplitude de movimento dos isquiotibiais em pacientes com dor lombar inespecífica
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do programa de exercícios de controle segmentar no pico de torque, dor, função e ADM dos isquiotibiais em pacientes com dor lombar inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A dor lombar (LBP) é um problema de saúde significativo caracterizado internacionalmente por várias dimensões biofísicas, psicológicas e sociais que afetam o funcionamento, a participação social e a prosperidade financeira pessoal. A prevalência relatada de lombalgia foi alta, especialmente para dor lombar crônica inespecífica , aproximadamente 15,4%. dos quais a dor lombar crônica foi cerca de 2,5 vezes mais prevalente na população trabalhadora em comparação com o grupo não trabalhador.
Recentemente, tem havido um foco em exercícios de estabilização lombar que provam ser eficazes e podem ser superiores aos exercícios gerais para o controle da lombalgia.
A abordagem visa melhorar o controle neuromuscular, força e resistência do subsistema ativo que estabiliza a coluna vertebral.
Vários grupos de músculos são particularmente visados, nomeadamente, os transversos do abdome e os músculos multífidos, que são centrais para manter a estabilidade da coluna vertebral e do tronco.
Mas também outros músculos centrais estão envolvidos.
então este estudo será conduzido para investigar o efeito do exercício de estabilização segmentar na dor lombar.
quarenta e cinco pacientes serão alocados em três grupos.
primeiro experimental receberá estabilização segmentar fase 1 e fase 2, segundo experimental receberá estabilização segmentar fase 1 e 3, o terceiro é o grupo controle e recebe tratamento tradicional
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, 11251
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes tinham NS LBP Pacientes com idade de 20 a 40 anos para ambos os sexos.
- A região lombar da dor nas costas dura 4 semanas e mais não foi diagnosticada como uma doença específica ou anormalidade da coluna vertebral.
- Incapacidade leve a moderada de acordo com o Oswestry Disability Index (ODI) (até 40%).
- Encurtamento de isquiotibiais.
- As populações do estudo devem estar dispostas a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Doenças neurológicas, sistêmicas e doenças infecciosas, como doenças reumatológicas, tumores, doenças cardiovasculares.
- Déficit psiquiátrico/mental
- Pacientes com histórico cirúrgico prévio (até 6 meses) também foram excluídos antes da avaliação inicial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: controle segmentar local e cadeia cinética fechada
os pacientes receberão controle segmentar local e cadeia cinética fechada três vezes por semana durante quatro semanas
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os pacientes receberão ativação do multífido lombar e ativação do transverso do abdome, em seguida, exercício de cadeia cinética fechada na forma de posição de pé em superfície instável, exercícios de estocada em cadeia fechada, com a adição de pesos de mão, ponte em posição prona, ponte em posição supina, ponte lateral
os pacientes receberão exercícios na forma de elevação sentada do joelho na bola de ginástica para manter a estabilidade na presença de movimento do quadril em uma base de apoio reduzida, deslizamento abdominal para controlar a ação do reto abdominal durante o movimento, rosca direta do tronco com elevação da perna para fortalecer os abdominais superiores e inferiores (figura 1-6), Superman básico para fortalecer os extensores da coluna e do quadril
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EXPERIMENTAL: controle segmentar local e cadeia cinética aberta
os pacientes receberão controle segmentar local e cadeia cinética aberta três vezes por semana durante quatro semanas
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os pacientes receberão exercícios na forma de elevação sentada do joelho na bola de ginástica para manter a estabilidade na presença de movimento do quadril em uma base de apoio reduzida, deslizamento abdominal para controlar a ação do reto abdominal durante o movimento, rosca direta do tronco com elevação da perna para fortalecer os abdominais superiores e inferiores (figura 1-6), Superman básico para fortalecer os extensores da coluna e do quadril
os pacientes receberão ativação do multífido lombar e ativação do transverso do abdome, em seguida, cadeia cinética aberta na forma de abdução do membro inferior, extensão do joelho em posição supina em um rolo, exercício de cadeia aberta do membro superior após co-contração do transverso do abdome e multífido.
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ACTIVE_COMPARATOR: terapia tradicional
os pacientes receberão terapia tradicional três vezes por semana durante quatro semanas
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os pacientes receberão exercícios na forma de elevação sentada do joelho na bola de ginástica para manter a estabilidade na presença de movimento do quadril em uma base de apoio reduzida, deslizamento abdominal para controlar a ação do reto abdominal durante o movimento, rosca direta do tronco com elevação da perna para fortalecer os abdominais superiores e inferiores (figura 1-6), Superman básico para fortalecer os extensores da coluna e do quadril
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pico de torque
Prazo: até quatro semanas
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isocinético será usado para medir o pico de torque dos isquiotibiais
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até quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
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escala visual analógica será utilizada para avaliação da intensidade da dor
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até quatro semanas
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incapacidade
Prazo: até quatro semanas
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a escala de deficiência de oswestry será usada para avaliar a deficiência. Cada paciente foi solicitado a responder marcando uma caixa em cada seção para a afirmação que melhor se aplica a ele.
Em seguida, as notas foram contadas e divididas por 50 ou 45. pontuação variando de 0 (sem dor ou incapacidade) a 50 (dor intensa e incapacidade).
Em seguida foi multiplicado por 100 para a porcentagem (escore/ 50) x 100=% pontos.
Uma pontuação de 0% a 20% é incapacidade mínima, 21% a 40%: incapacidade moderada, 41% a 60%: incapacidade grave, 61% a 80%: aleijado e 81% a 100%: incapacidade completa.
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até quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de março de 2022
Conclusão Primária (REAL)
15 de maio de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2022
Primeira postagem (REAL)
21 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.t.REC/012/002673
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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